Date published: 2025-11-6

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2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1)

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Noms alternatifs:
Hydrazodicarbothioamide
Application(s):
2,5-Dithiobiurea est un composé de biurée substitué au soufre
Numéro CAS:
142-46-1
Masse Moléculaire:
150.23
Formule Moléculaire:
C2H6N4S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,5-dithiobiurée est un composé chimique qui sert d'agent de réticulation dans la chimie des polymères. Il agit en formant des liaisons covalentes entre les chaînes de polymères, améliorant ainsi les propriétés mécaniques et thermiques des matériaux résultants. Au niveau moléculaire, la 2,5-dithiobiurée interagit avec les groupes fonctionnels des chaînes de polymères, facilitant la formation de liens solides et durables. Le mécanisme d'action de la 2,5-dithiobiurée implique l'addition nucléophile de ses atomes de soufre à des sites électrophiles du polymère, ce qui entraîne la création d'une structure en réseau. Ce processus de réticulation contribue à améliorer la résistance à la traction, l'élasticité et la résistance à la chaleur et aux produits chimiques du polymère. Dans les applications expérimentales, la 2,5-dithiobiurée est utilisée pour modifier les propriétés des polymères pour diverses applications industrielles.


2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1) Références

  1. Essai biologique de la 2,5-dithiobiurea en vue d'une éventuelle cancérogénicité.  |  ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 132: 1-107. PMID: 12799660
  2. Préparation facile d'aérogels à base de graphène co-dopé à l'azote et au soufre pour l'élimination simultanée du Cd2+ et des colorants organiques.  |  Kong, Q., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 21164-21175. PMID: 29770942
  3. Stratégie de dopage S in situ du fer promoteur coordonné par des nanofeuillets de carbone dopés à l'azote pour une réaction efficace de réduction de l'oxygène.  |  Wang, K., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46548-46561. PMID: 36205626
  4. [5,5] Déplacement sigmatropique de N-phényl-N′-(2-thiazolyl)hydrazines et N,N′-bis(2-thiazolyl)hydrazines en 2-amino-5-(p-aminophényl)thiazoles et en dérivés 5,5′-bis(2-aminothiazole).  |  Boong Won Lee, Seung Dal Lee. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 3883-3886.
  5. Dérivés de la bis-thiourée et leur utilité dans la synthèse de systèmes hétérocycliques mono, bis et fusionnés  |  Kamal M. Dawood. 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. 56: 1701-1721.
  6. Synthèse moléculaire in situ de carbone co-dopé N, S en tant qu'électrocatalyseurs d'oxydoréduction efficaces et sans métal pour les batteries rechargeables Zn-Air  |  Dandan Lyu a b, Sixian Yao a, Yaser Bahari a, Syed Waqar Hasan a b, Chan Pan a, Xiaoran Zhang a, Feng Yu c, Zhi Qun Tian a, Pei Kang Shen a. 2020. 20.

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2,5-Dithiobiurea, 25 g

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25 g
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