Date published: 2025-10-28

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2,5-Dimethylstyrene (CAS 2039-89-6)

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Numéro CAS:
2039-89-6
Masse Moléculaire:
132.20
Formule Moléculaire:
C10H12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,5-diméthylstyrène (2,5-DMS) est un hydrocarbure aromatique dérivé du styrène. C'est un liquide incolore à l'odeur piquante, connu pour son inflammabilité. Ce composé polyvalent est largement utilisé dans la production de polymères, de plastiques, de résines, de caoutchouc synthétique, d'adhésifs, de revêtements, de cosmétiques et de parfums. Dans la recherche scientifique, en particulier en chimie organique, le 2,5-diméthylstyrène joue un rôle essentiel. Il sert de substrat pour l'étude des réactions catalysées par les enzymes. Le 2,5-diméthylstyrène a notamment contribué à l'étude de la biochimie des membranes cellulaires. En tant qu'hydrocarbure aromatique, le 2,5-diméthylstyrène a la capacité de former des interactions non covalentes stables avec d'autres molécules.


2,5-Dimethylstyrene (CAS 2039-89-6) Références

  1. Préparation, propriétés physiques, essai de liaison sur bille et fiabilité spectroscopique de 25 copolymères greffés polystyrène-poly(éthylène glycol) à code-barres.  |  Fenniri, H., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10546-60. PMID: 12940737
  2. Chimie et biologie des huiles essentielles du genre boswellia.  |  Hussain, H., et al. 2013. Evid Based Complement Alternat Med. 2013: 140509. PMID: 23533463
  3. Données sur les composés volatils libres et liés dans six cultivars de cassis Ribes nigrum L.  |  Liu, Y., et al. 2018. Data Brief. 17: 926-937. PMID: 29876448
  4. Mécanismes de transformation potentiels des composants marqueurs de Schizonepetae Spica et de son produit carbonisé.  |  Liu, X., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32824539
  5. Composition chimique et activité immunomodulatrice des huiles essentielles de Rhododendron albiflorum.  |  Schepetkin, IA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34203809
  6. Sites Rh à atome unique coordonnés au phosphore sur le nanodiamant comme catalyseur hautement régiosélectif pour l'hydroformylation des oléfines.  |  Gao, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4698. PMID: 34349125
  7. Mécanisme de formation des hydrocarbures aromatiques monocycliques lors de la pyrolyse du caoutchouc styrène-butadiène dans les pneus de voitures de tourisme usagés.  |  Li, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 42890-42900. PMID: 36467943
  8. Activité immunomodulatrice des neutrophiles du nérolidol, un composant majeur des huiles essentielles de bourgeons de Populus balsamifera et de propolis.  |  Schepetkin, IA., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36501438
  9. Les châtaignes dans les boissons de riz fermenté augmentent la diversité des métabolites et l'activité antioxydante tout en réduisant les dommages oxydatifs cellulaires.  |  Zou, J., et al. 2022. Foods. 12: PMID: 36613380

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2,5-Dimethylstyrene, 1 g

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1 g
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