Date published: 2025-9-8

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2,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 610-72-0)

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Noms alternatifs:
p-Xylylic acid
Application(s):
2,5-Dimethylbenzoic acid est un métabolite du pseudocumène (1,2,4-triméthylbenzène)
Numéro CAS:
610-72-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,5-diméthylbenzoïque est un solide cristallin de couleur blanche, présentant une solubilité limitée dans l'eau mais se dissolvant facilement dans les solvants organiques courants tels que l'éthanol, le méthanol, l'acétone et le benzène. Il est utilisé comme composant de base dans la synthèse d'une gamme de composés organiques, y compris les produits agrochimiques, les polymères et les colorants. L'acide 2,5-diméthylbenzoïque sert d'étalon pour de nombreuses méthodes analytiques telles que la CLHP, la CG et la SM. Il peut jouer un rôle fonctionnel dans la production de protéines impliquées dans les voies de signalisation cellulaires telles que la chimiotaxie et l'apoptose. L'acide 2,5-diméthylbenzoïque peut servir de catalyseur dans des réactions impliquant divers composés organiques, agir comme un ligand se liant à diverses molécules organiques et servir d'inhibiteur dans des réactions avec plusieurs molécules organiques. L'acide 2,5-diméthylbenzoïque est un métabolite du pseudocumène (1,2,4-triméthylbenzène).


2,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 610-72-0) Références

  1. Toxicocinétique et métabolisme du pseudocumène (1,2,4-triméthylbenzène) après exposition par inhalation chez le rat.  |  Swiercz, R., et al. 2002. Int J Occup Med Environ Health. 15: 37-42. PMID: 12038862
  2. Oxydation de composés aromatiques naphténo-aromatiques et méthyl-substitués par la naphtalène 1,2-dioxygénase.  |  Selifonov, SA., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 507-14. PMID: 16535238
  3. Biosynthèse combinatoire dirigée par des précurseurs des anthranilates de cinnamoyle, de dihydrocinnamoyle et de benzoyle dans Saccharomyces cerevisiae.  |  Eudes, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138972. PMID: 26430899
  4. Une voie facile en phase solide vers des produits chimiques aromatiques renouvelables à partir de furaniques biosourcés.  |  Thiyagarajan, S., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1368-71. PMID: 26684008
  5. Contrôle de la sélectivité dans l'aromatisation en tandem de produits furaniques d'origine biologique catalysée par des acides solides et du palladium.  |  Genuino, HC., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 277-286. PMID: 27557889
  6. Superelectrophiles en synthèse: Préparation d'imides aromatiques.  |  Kennedy, SH., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14133-14140. PMID: 31571485
  7. Maydisone, un nouveau polykétide oxime provenant des cultures de Bipolaris maydis.  |  Tran, TM., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 102-107. PMID: 32400180
  8. Intermédiaires formés lors de l'atténuation naturelle des aromatiques C9 dans des conditions marines simulées: Identification, voie de transformation et toxicité pour les microalgues.  |  Zhang, B., et al. 2022. Environ Res. 206: 112558. PMID: 34932976
  9. L'interaction entre la cinétique et la thermodynamique dans la chimie Furan Diels-Alder pour la production de produits chimiques durables.  |  Cioc, RC., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114720. PMID: 35014138
  10. Composants bioactifs et potentiel sanitaire de la diversité des microfongus endophytes dans les plantes médicinales.  |  Muthukrishnan, S., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36358188
  11. Études de biosynthèse des caroténoïdes aromatiques. Biosynthèse du chlorobactène.  |  Moshier, SE. and Chapman, DJ. 1973. Biochem J. 136: 395-404. PMID: 4774401

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2,5-Dimethylbenzoic acid, 10 g

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10 g
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