Structure moléculaire de 2,5-Dimethoxybenzyl alcohol, Numéro CAS: 33524-31-1
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol (CAS 33524-31-1)
Numéro CAS:
33524-31-1
Masse Moléculaire:
168.19
Formule Moléculaire:
C9H12O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'alcool 2,5-diméthoxybenzyle est utilisé comme étalon d'auto-indication pour évaluer les réactifs organolithiques. Ce composé a diverses applications dans la recherche scientifique, fonctionnant comme un réactif dans la synthèse organique, un solvant pour diverses réactions et un substrat pour les essais enzymatiques. En outre, il sert de composé modèle dans les études sur l'inhibition des enzymes et de sonde pour l'analyse des interactions protéine-protéine.
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol (CAS 33524-31-1) Références
- Effets structuraux sur la fragmentation promue par OH des cations radicaux 1-arylalcanol substitués par méthoxy en solution aqueuse: rôle de l'acidité de l'oxygène. | Baciocchi, E., et al. 2001. Chemistry. 7: 1408-16. PMID: 11330893
- Utilisation de la transcription inverse-PCR multiplex pour étudier l'expression d'une famille de gènes de laccase dans un champignon basidiomycète. | González, T., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 7083-90. PMID: 14660352
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux analogues du riccardiphénol. | Kumar, SK., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2873-80. PMID: 15781397
- Synthèse de nouvelles aryl-p-benzoquinones substituées inhibitrices de croissance végétale. | de Almeida Barbosa, LC., et al. 2006. Chem Biodivers. 3: 553-67. PMID: 17193291
- Oxydation catalytique à l'iode hypervalent de p-dialkoxybenzènes en p-quinones à l'aide de l'acide 4-iodophénoxyacétique et de l'Oxone. | Yakura, T., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 1632-4. PMID: 18981622
- Limite mécanistique du transfert d'atomes d'hydrogène en une étape par rapport au transfert d'électrons par étapes couplé à Sc(3+) à partir de dérivés de l'alcool benzylique vers un complexe de fer(IV)-oxo non hémique. | Morimoto, Y., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 10025-36. PMID: 22954389
- Détection du glucose par une réaction de couplage enzymatique basée sur une sonde fluorescente DT-diaphorase. | Gao, X., et al. 2014. Talanta. 120: 456-61. PMID: 24468396
- Alcools benzyliques hydrophobes colorimétriques déclenchés par l'acide pour la synthèse en phase liquide assistée par étiquette soluble. | Okada, Y., et al. 2015. Org Lett. 17: 4264-7. PMID: 26274781
- Composition chimique, activités antioxydantes et cytotoxiques de l'huile essentielle de l'inflorescence d'Anacamptis coriophora subsp. fragrans (Orchidaceae) de Tunisie. | El Mokni, R., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 857-60. PMID: 27534135
- Systèmes photo-initiateurs basés sur des dérivés d'anthraquinone: Synthèse de revêtements antisalissures et biocides. | Tomane, S., et al. 2017. Chempluschem. 82: 1298-1307. PMID: 31957991
- Utilisations traditionnelles, thérapeutiques et phytochimie des orchidées européennes terrestres et implications pour la conservation. | Bazzicalupo, M., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36678970
- Alcool 2,5-diméthoxybenzyle: un étalon auto-indicateur pratique pour la détermination des réactifs organolithiques | Winkle, M. R., Lansinger, J. M., & Ronald, R. C. 1980. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications,. (3): 87-88.
- Synthèse formelle d'acides clavicipitiques optiquement actifs, alcaloïdes de l'ergot de seigle de type azépinoindole inhabituels | Shinohara, H., Fukuda, T., & Iwao, M. 1999. Tetrahedron. 55(36): 10989-11000.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,5-Dimethoxybenzyl alcohol, 10 g | sc-238381 | 10 g | $87.00 |