Date published: 2026-4-22

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2,5-Dimethoxybenzoic acid (CAS 2785-98-0)

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Numéro CAS:
2785-98-0
Masse Moléculaire:
182.17
Formule Moléculaire:
C9H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,5-diméthoxybenzoïque (2,5-DMB) est un composé organique naturel. Ce dérivé de l'acide benzoïque se présente sous la forme d'un solide blanc, facilement soluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants organiques. Il contribue à la synthèse de composés tels que les pyridines, les imidazoles et les quinolines. Son utilité s'étend à la synthèse de polymères, de matériaux, de colorants et de pigments. L'acide 2,5-diméthoxybenzoïque fonctionne comme un accepteur de protons, ce qui lui permet de lier et de stabiliser les acides carboxyliques et d'autres molécules.


2,5-Dimethoxybenzoic acid (CAS 2785-98-0) Références

  1. Synthèse totale de l'alcaloïde Galbulimima GB 13.  |  Mander, LN. and McLachlan, MM. 2003. J Am Chem Soc. 125: 2400-1. PMID: 12603121
  2. Acide 2,4-diméthoxybenzoïque et acide 2,5-diméthoxybenzoïque.  |  Barich, DH., et al. 2004. Acta Crystallogr C. 60: o261-2. PMID: 15071229
  3. Voies métaboliques de la 4-bromo-2,5-diméthoxyphénéthylamine (2C-B): analyse de la phase I du métabolisme avec des hépatocytes de six espèces dont l'homme.  |  Carmo, H., et al. 2005. Toxicology. 206: 75-89. PMID: 15590110
  4. Acides aminés de taille nanométrique pour la synthèse de bâtonnets moléculaires hydrosolubles de longueur précise.  |  Gothard, CM., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 7272-3. PMID: 17503829
  5. Macrocycles hydrosolubles à l'échelle du nanomètre à partir d'acides aminés de taille nanométrique.  |  Gothard, CM. and Nowick, JS. 2010. J Org Chem. 75: 1822-30. PMID: 20020731
  6. Protodécarboxylation aromatique douce catalysée par le palladium: évaluation cinétique des étapes de palladation décarboxylative et de protodépalladation.  |  Dickstein, JS., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4744-61. PMID: 23590518
  7. Source d'ions avec triangulation laser pour la spectrométrie de masse ambiante d'échantillons non planaires.  |  Rejšek, J., et al. 2017. Anal Chem. 89: 11452-11459. PMID: 28976183
  8. Stratégies de synthèse des familles de produits naturels Halenaquinol et Xestoquinol.  |  Schwarzwalder, GM. and Vanderwal, CD. 2017. European J Org Chem. 2017: 1567-1577. PMID: 29527124
  9. Ogives chimiques à base de métaux de transition aryliques pour la bioconjugaison des protéines.  |  Bisseret, P., et al. 2018. Chem Sci. 9: 5132-5144. PMID: 29997865
  10. Transformation bactérienne de monomères aromatiques dans la liqueur noire de résineux.  |  Navas, LE., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 735000. PMID: 34566938
  11. Un nouveau cadre métal-organique bidimensionnel comme catalyseur hétérogène recyclable pour l'oxydation déshydrogénante de l'alcool et la N-arylation des composés azolés.  |  Liu, C., et al. 2021. RSC Adv. 11: 11739-11744. PMID: 35423643
  12. Définition du rôle de l'isoeugénol d'Ocimum tenuiflorum contre la maladie d'Alzheimer liée au diabète sucré grâce à la pharmacologie des réseaux et aux méthodes informatiques.  |  Martiz, RM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35458596
  13. Vers la synthèse totale de l'alpkinidine: synthèse de systèmes à anneaux Haloquinone CE et tentative de bisannulation nucléophile.  |  Buccini, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 19080-19092. PMID: 35721899

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2,5-Dimethoxybenzoic acid, 5 g

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