Date published: 2025-9-17

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2,5-Dihydroxybenzoquinone (CAS 615-94-1)

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Noms alternatifs:
2,5-Dihydroxy-1,4-benzoquinone
Numéro CAS:
615-94-1
Masse Moléculaire:
140.09
Formule Moléculaire:
C6H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,5-dihydroxybenzoquinone, appelée DHBQ, est un composé organique naturel qui a suscité une attention considérable dans les milieux scientifiques et médicaux en raison de ses applications potentielles. Sa polyvalence en fait un produit très recherché par la recherche et l'industrie. Ce composé remarquable a fait l'objet de nombreuses recherches dans un large éventail de domaines scientifiques et médicaux. L'un de ses principaux attributs réside dans sa capacité à fonctionner comme un antioxydant, protégeant les cellules en neutralisant les radicaux libres nocifs. En outre, le potentiel de la 2,5-dihydroxybenzoquinone à servir d'élément fondamental pour la synthèse de divers autres composés, y compris des polymères et des matériaux, ajoute à sa valeur. Dans le domaine de l'électrochimie, la 2,5-Dihydroxybenzoquinone a été au centre de l'intérêt en tant que composé redox-actif, démontrant sa capacité à donner ou à accepter des électrons au cours de réactions spécifiques. Bien que le mécanisme précis de ses actions reste un domaine d'exploration en cours, l'importance de la 2,5-Dihydroxybenzoquinone en tant qu'antioxydant et réactif polyvalent pour la synthèse de composés n'a pas échappé à l'examen scientifique. En résumé, la 2,5-Dihydroxybenzoquinone (DHBQ) apparaît comme un composé organique prometteur au potentiel multiforme, qui captive les chercheurs et les industries dans leur quête d'applications précieuses dans un large éventail de domaines.


2,5-Dihydroxybenzoquinone (CAS 615-94-1) Références

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  10. L'architecture du site actif révèle la flexibilité de la sphère de coordination et les déterminants de la spécificité dans un groupe de molybdoenzymes étroitement liées.  |  Struwe, MA., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100672. PMID: 33887324
  11. Quantification des propriétés de transfert de charge de valence mixte et d'intervalence d'une structure métallique-organique cofaciale par spectroscopie d'absorption électronique en monocristal.  |  Doheny, PW., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5213-5220. PMID: 34122977
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  13. Rôle des contre-ions dans la stabilisation structurelle des structures organo-métalliques à action redox.  |  Golomb, MJ., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203843. PMID: 36519633

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