2,5-Dichloroaniline (CAS 95-82-9)
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La 2,5-dichloroaniline est un composé chimique caractérisé par la présence de deux atomes de chlore substitués aux positions 2 et 5 sur un anneau d'aniline. Cette modification structurelle lui confère des propriétés chimiques spécifiques telles qu'une réactivité et une polarité accrues par rapport à son composé d'origine, l'aniline. La 2,5-dichloroaniline est largement utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et de pigments. Les substitutions dichloro renforcent sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, essentielles pour le couplage avec d'autres composés aromatiques. Cette fonctionnalité est particulièrement utile dans la fabrication de molécules complexes où l'emplacement précis du chlore fournit l'activité chimique nécessaire aux transformations ultérieures. La présence de chlore affecte également les caractéristiques électroniques de la molécule, influençant ses interactions au sein de divers systèmes chimiques.
2,5-Dichloroaniline (CAS 95-82-9) Références
- L'analogue cytotoxique ciblé de la somatostatine AN-162 inhibe la croissance des carcinomes du côlon humain et augmente la sensibilité des cellules de leucémie murine résistantes à la doxorubicine. | Hohla, F., et al. 2010. Cancer Lett. 294: 35-42. PMID: 20156671
- L'effet inhibiteur d'un nouvel analogue cytotoxique de la somatostatine AN-162 sur le glioblastome expérimental. | Pozsgai, E., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 781-6. PMID: 20665426
- Contamination par les polychlorobiphényles des peintures contenant des pigments polycycliques et des pigments de type Naphtol AS. | Anezaki, K., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 14478-88. PMID: 24809497
- Administration de médicaments au parasite de la malaria à l'aide d'un échafaudage semblable à l'artériole. | Fontaine, SD., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 47-51. PMID: 25314098
- Dégradation bactérienne des amines aromatiques monocycliques. | Arora, PK. 2015. Front Microbiol. 6: 820. PMID: 26347719
- Nouveau catalyseur Cu(I) stable supporté par une résine polyacrylate faiblement acide pour le couplage C-N vert: Synthèse de N-(Pyridin-4-yl)benzene Amines et N,N-Bis(pyridine-4-yl)benzene Amines. | Kore, N. and Pazdera, P. 2016. Molecules. 22: PMID: 28025513
- Activité antifongique contre Botrytis cinerea de dérivés de 2,6-diméthoxy-4-(phénylimino)cyclohexa-2,5-diénone. | Castro, P., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30781370
- Amélioration de la déchloration et de la biodégradation de la 2-chloroaniline par un composite 2-aminoanthraquinone-oxyde de graphène dans des conditions anaérobies. | Lu, H., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12376. PMID: 31451740
- Désymétrisation énantiosélective de méso-époxydes par des 2-mercaptobenzothiazoles, catalysée par un acide de Brønsted à base de pentacarboxycyclopentadiène. | Yuan, C., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6820-6826. PMID: 31458851
- Découverte de nouveaux inhibiteurs du VEGFR-2 basés sur des dérivés de bis([1, 2, 4]triazolo)[4,3-a:3',4'-c]quinoxaline en tant qu'agents anticancéreux et inducteurs d'apoptose. | Alsaif, NA., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1093-1114. PMID: 34056992
- Évaluation toxicologique comparative des encres de tatouage sur deux organismes modèles. | Carotenuto, R., et al. 2021. Biology (Basel). 10: PMID: 34943222
- Nouveau liquide ionique acide de Lewis soutenu par des nano-Fe3O4 comme catalyseur hautement efficace et recyclable pour la préparation de benzoxanthènes et de pyrroles sous sonication sans solvant. | Nguyen, HT., et al. 2018. RSC Adv. 8: 35681-35688. PMID: 35547886
- Hydrodéchloration de chlorures d'aryle dans des conditions biocompatibles. | Gomez, KP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 16028-16034. PMID: 35571846
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2,5-Dichloroaniline, 50 g | sc-238373 | 50 g | $46.00 |