2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8)
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La 2,5-dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phényl]pyrimidine-4-amine est un composé particulièrement intéressant pour le développement de nouveaux semi-conducteurs organiques. Son noyau de pyrimidine-4-amine est structurellement analogue aux blocs de construction des matériaux électroniques à haute performance, et les groupes dichloro qui retirent des électrons peuvent améliorer ses propriétés électriques. La recherche sur ce composé se concentre souvent sur son intégration dans des systèmes conjugués, qui sont essentiels pour créer des cellules photovoltaïques organiques et des transistors à couche mince. Le fragment isopropylsulfonylphényle offre une possibilité de modification chimique supplémentaire, améliorant potentiellement la solubilité et la facilité de traitement lors de la formation de films. Les études portant sur cette molécule s'intéressent également à son rôle de précurseur pour la synthèse de polymères avancés et de capteurs moléculaires, en tirant parti de la réactivité du groupe sulfonyle pour introduire des groupements fonctionnels supplémentaires.
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8) Références
- Synthèse et activités anticancéreuses d'analogues du céritinib modifiés dans l'anneau terminal de la pipéridine. | Wang, P., et al. 2015. Eur J Med Chem. 93: 1-8. PMID: 25644671
- Découverte de nouvelles pyrimidines contenant de la tétrahydroisoquinoléine en tant qu'inhibiteurs de l'ALK. | Achary, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 207-19. PMID: 26712094
- Le remplacement de la pipéridine terminale du céritinib par des amines aliphatiques confère des activités contre les mutants résistants au crizotinib, y compris le G1202R. | Mathi, GR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 536-549. PMID: 27915169
- Découverte de nouveaux analogues de la 2,4-diarylaminopyrimidine en tant qu'inhibiteurs doubles de l'ALK et de ROS1 pour surmonter les mutants résistants au crizotinib, y compris le G1202R. | Wang, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 123-136. PMID: 29174809
- Conception et synthèse de nouveaux dérivés de pyrimidine en tant qu'agents antituberculeux puissants. | Liu, P., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 169-182. PMID: 30508666
- XHL11, un nouvel inhibiteur sélectif de l'EGFR, surmonte la résistance médiée par l'EGFRT790M dans le cancer du poumon non à petites cellules. | Li, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 907: 174297. PMID: 34217707
- Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de 2,4-pyrimidinediamine en tant qu'inhibiteurs doubles de l'ALK et des HDAC pour le traitement du cancer dépendant de l'ALK. | Guo, D., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2512-2529. PMID: 36100230
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2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine, 1 g | sc-499991 | 1 g | $184.00 | |||
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine, 5 g | sc-499991A | 5 g | $398.00 |