Date published: 2025-9-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,5-Dibromoterephthalic acid (CAS 13731-82-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2,5-Dibromobenzene-1,4-dicarboxylic acid; 2,5-Dibromo-4-carboxybenzoic acid; 1,4-Dibromo-2,5-benzenedicarboxylic acid
Numéro CAS:
13731-82-3
Masse Moléculaire:
323.92
Formule Moléculaire:
C8H4Br2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,5-dibromotéréphtalique est fréquemment utilisé dans les polymères, en particulier dans la synthèse des polyesters et des polyamides où il joue le rôle de composant diacide. Sa structure aromatique bromée peut être utile dans les études axées sur les propriétés ignifuges des matériaux, car la présence de brome peut améliorer considérablement ces caractéristiques dans les polymères. L'acide 2,5-dibromotéréphtalique est utilisé en science des matériaux pour le développement de matériaux composites avancés aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées. En synthèse organique, l'acide 2,5-dibromotéréphtalique sert de précurseur dans la préparation de diverses petites molécules et intermédiaires, qui créent des architectures chimiques complexes. L'étude de l'acide 2,5-dibromotéréphtalique vise à comprendre son rôle catalytique dans les réactions d'oxydation, qui sont essentielles pour les applications environnementales telles que la dégradation des polluants.


2,5-Dibromoterephthalic acid (CAS 13731-82-3) Références

  1. Eu-MOFs avec 2-(4-carboxyphenyl)imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline et carboxylates ditopiques comme coligands: synthèse, structure, thermostabilité élevée et propriétés de luminescence.  |  Zhang, S., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 10952-63. PMID: 25286250
  2. Nanoparticules de polymère conjuguées dans le rouge lointain et l'infrarouge proche pour la surveillance in situ à long terme de la croissance des tumeurs du foie.  |  Liu, J., et al. 2015. Adv Sci (Weinh). 2: 1500008. PMID: 27980934
  3. Nanoparticules de nickel soutenues par du carbone pour une électro-réduction efficace du CO2.  |  Jia, M., et al. 2018. Chem Sci. 9: 8775-8780. PMID: 30746113
  4. Modulation du stockage du dioxyde de carbone par la synthèse facile d'un cadre organo-métallique nanoporeux à couches pilées avec différentes voies de synthèse.  |  Parsaei, M., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 3893-3902. PMID: 35188750
  5. Conception de Ln-MOF luminescents 'éteints' pour la détection sensible des anions de cyanure.  |  Liu, W., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 15741-15749. PMID: 36178037
  6. Ancrage coordonné de luminophores mixtes dans deux couches hybrides isostructurales pour obtenir une phosphorescence accordable à température ambiante.  |  Cui, W., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 17178-17184. PMID: 36263997
  7. Post-synthèse par clic de composites microporeux réseau organique@silice pour la chromatographie à mode mixte phase inversée/interaction hydrophile.  |  Sun, HF., et al. 2023. Anal Bioanal Chem.. PMID: 37017725

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,5-Dibromoterephthalic acid, 1 g

sc-275393
1 g
$56.00