Date published: 2025-9-11

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2,5-Diaminohydroquinone dihydrochloride (CAS 24171-03-7)

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Application(s):
2,5-Diaminohydroquinone dihydrochloride est utilisé dans la préparation de polymères et de films hybrides de polyimide et de silice réticulés synthétiquement.
Numéro CAS:
24171-03-7
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
213.06
Formule Moléculaire:
C6H8N2O22HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de 2,5-diaminohydroquinone est un dérivé de l'amine aromatique 2,5-diaminobenzène-1,4-diol (DABD). Le DABD est un composé utile en synthèse organique, car il peut être utilisé comme élément de base pour la préparation d'une variété de composés hétérocycliques. Le chlorhydrate de 2,5-diaminohydroquinone est utilisé dans la préparation de polymères et de films hybrides de polyimide et de silice réticulés synthétiquement. Ce composé agit comme un catalyseur nucléophile dans les réactions organiques. Des études ont montré qu'il peut affecter le métabolisme des cellules en augmentant l'activité de certaines enzymes.


2,5-Diaminohydroquinone dihydrochloride (CAS 24171-03-7) Références

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  2. Conductivité électronique, ordonnancement ferrimagnétique et insertion réductrice médiés par une valence organique mixte dans un cadre organique métallique semiquinoïde ferrique.  |  Darago, LE., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 15703-11. PMID: 26573183
  3. Conversion de l'imine en liaisons oxazole et thiazole dans des structures organiques covalentes.  |  Waller, PJ., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9099-9103. PMID: 29999317
  4. Un matériau d'électrode à base de quinone stabilisé par des liaisons H pour les batteries Li-organiques: la force des liaisons faibles.  |  Sieuw, L., et al. 2019. Chem Sci. 10: 418-426. PMID: 30746090
  5. Une structure organique covalente creuse microtubulaire à base de triazine et de benzobisoxazole présentant des coquilles semblables à celles d'une éponge et fonctionnant comme un supercondensateur à haute performance.  |  El-Mahdy, AFM., et al. 2019. Chem Asian J. 14: 1429-1435. PMID: 30817093
  6. Interactions des ions zinc dans une batterie aqueuse à ions zinc basée sur un cadre organique covalent bidimensionnel.  |  Khayum M, A., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8889-8894. PMID: 31762974
  7. Synthèse dirigée par sérigraphie de membranes à structure organique covalente ayant une propriété de tamisage de l'eau.  |  Li, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6519-6522. PMID: 32458910
  8. Nouveaux réseaux de polyporphyrines à fluorescence contrôlée obtenus par chélation diaxiale des phénolates Sn(IV)-Porphyrine avec le cation Cu2+.  |  Mamardashvili, GM., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33800405
  9. Applications du concept de chimie covalente dynamique aux nanomatériaux à structure organique covalente sur mesure: A Review.  |  Hu, J., et al. 2020. ACS Appl Nano Mater. 3: 6239-6269. PMID: 34327307
  10. Fonctionnalisation post-synthétique de structures organiques covalentes.  |  Yusran, Y., et al. 2020. Natl Sci Rev. 7: 170-190. PMID: 34692030
  11. Films minces polymères bidimensionnels microporeux à haute résistance avec liaison rigide au benzoxazole.  |  Miller, KA., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 1861-1873. PMID: 34978172
  12. Stabilisation d'une anode de zinc par l'intermédiaire d'un interphase d'électrolyte solide à base de cadre organique covalent accordable.  |  Aupama, V., et al. 2023. Nanoscale. 15: 9003-9013. PMID: 37128979
  13. Nouveau polyimide à base de naphtalène comme matériau organique de cathode respectueux de l'environnement pour les piles au lithium  |   and Alexander V. Mumyatov, Alexander F. Shestakov, Nadezhda N. Dremova, Keith J. Stevenson, Pavel A. Troshin. May 2019. Energy Technology. Volume7, Issue5: 1801016.

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2,5-Diaminohydroquinone dihydrochloride, 1 g

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