Date published: 2025-9-10

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2,5-Anhydro-D-mannose (CAS 495-75-0)

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Noms alternatifs:
Chitose; D-2,5-Anhydromannose
Application(s):
2,5-Anhydro-D-mannose est un mélange de formes de mannose acétal et aldéhyde
Numéro CAS:
495-75-0
Masse Moléculaire:
162.14
Formule Moléculaire:
C6H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,5-Anhydro-D-mannose est un mélange des formes acétal et aldéhyde. Le 2,5-Anhydro-D-mannose est un monosaccharide, c'est-à-dire un type de molécule de sucre. Sa structure est similaire à celle du D-mannose, mais il contient un groupe anhydro (déshydratation) supplémentaire entre le deuxième et le cinquième atome de carbone. En recherche, le 2,5-Anhydro-D-mannose est principalement utilisé comme précurseur ou élément de base pour la synthèse de matériaux à base d'alginate. Il sert de matériau de départ pour la production d'hydrogels d'alginate, de microcapsules et d'échafaudages.


2,5-Anhydro-D-mannose (CAS 495-75-0) Références

  1. Utilisation de chrome-adénosine triphosphate et de lyxose pour élucider le mécanisme cinétique et l'état de coordination du substrat nucléotidique de l'hexokinase de levure.  |  Danenberg, KD. and Cleland, WW. 1975. Biochemistry. 14: 28-39. PMID: 1089014
  2. Hydrazinolyse et désamination par l'acide nitreux de la partie glucidique de la glycoprotéine alpha1-acide.  |  Bayard, B. and Fournet, B. 1976. Carbohydr Res. 46: 75-86. PMID: 1248015
  3. Individualité du produit des héparines de faible poids moléculaire disponibles dans le commerce et de leurs versions génériques: implications thérapeutiques.  |  Maddineni, J., et al. 2006. Clin Appl Thromb Hemost. 12: 267-76. PMID: 16959680
  4. Fructokinase du foie bovin: purification et propriétés cinétiques.  |  Raushel, FM. and Cleland, WW. 1977. Biochemistry. 16: 2169-75. PMID: 193556
  5. Modifications de la structure et des propriétés biologiques de l'héparine N----O sulfate-transférée, N-resulfatée.  |  Uchiyama, H. and Nagasawa, K. 1991. J Biol Chem. 266: 6756-60. PMID: 2016290
  6. Anticorps monoclonaux spécifiques d'oligosaccharides préparés par désamination partielle de l'héparine par l'acide nitreux.  |  Pejler, G., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 5197-201. PMID: 2451664
  7. Extraction de chitosane et de ses oligomères à partir de déchets de carapace de crevette, leur caractérisation et leur effet antimicrobien.  |  Varun, TK., et al. 2017. Vet World. 10: 170-175. PMID: 28344399
  8. Examen de l'effet d'agents nitrosants courants sur le chitosane à l'aide d'un système modèle d'oligosaccharide de glucosamine.  |  Allison, CL., et al. 2019. Carbohydr Polym. 203: 285-291. PMID: 30318215
  9. Influence des méthodes de préparation des chitooligosaccharides sur leurs propriétés physicochimiques et leurs effets anti-inflammatoires chez la souris et dans les macrophages RAW264.7.  |  Sánchez, Á., et al. 2018. Mar Drugs. 16: PMID: 30400250
  10. Identification des produits de dégradation de faible poids moléculaire de la chitine et du chitosane par spectrométrie de masse à temps de vol avec ionisation par électrospray.  |  Allison, CL., et al. 2020. Carbohydr Res. 493: 108046. PMID: 32497941
  11. Oligomères de chitine 2,5-Anhydro-d-Mannose activés par des dioxyamines ou des dihydrazides en tant que précurseurs d'oligosaccharides diblocs.  |  Mo, IV., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 2884-2895. PMID: 32539358
  12. Production de chito-oligosaccharides structurellement définis avec une seule N-acétylation à leur extrémité réductrice à l'aide d'une chitinase nouvellement découverte de Paenibacillus pabuli.  |  Li, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 3371-3379. PMID: 33688734
  13. Une nouvelle méthode pour déterminer les constantes de vitesse pour la déshydratation des aldéhydes hydratés.  |  Rendina, AR., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5148-56. PMID: 6095890
  14. Preuve de l'existence d'un résidu D-glucosamine 3-O-sulfaté dans la séquence de liaison de l'héparine à l'antithrombine.  |  Lindahl, U., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6551-5. PMID: 6935668

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2,5-Anhydro-D-mannose, 10 mg

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10 mg
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