Date published: 2026-3-12

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2,5-Anhydro-2,5-imino-D-glucitol (CAS 132295-44-4)

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Application(s):
2,5-Anhydro-2,5-imino-D-glucitol est une pyrrolidine qui peut servir d'inhibiteur enzymatique
Numéro CAS:
132295-44-4
Masse Moléculaire:
163.17
Formule Moléculaire:
C6H13NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,5-Anhydro-2,5-imino-D-glucitol, un composé glycomimétique puissant, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés structurelles uniques et de ses diverses applications dans les études de glycobiologie. Son mécanisme d'action est centré sur sa capacité à imiter les caractéristiques structurelles des hydrates de carbone naturels, en particulier dans les processus de reconnaissance des glycanes. Ce composé agit comme un analogue structurel du glucose, s'engageant efficacement avec les protéines et les récepteurs liés aux glucides, modulant ainsi diverses voies de signalisation cellulaire impliquées dans l'adhésion, la migration et la différenciation des cellules. Les chercheurs ont utilisé ses propriétés glycomimétiques pour disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les interactions glucides-protéines, élucidant ainsi le rôle des glycanes dans les processus cellulaires fondamentaux et la pathogenèse des maladies. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans le développement de biomatériaux à base de glycanes pour des applications d'ingénierie tissulaire, facilitant la conception d'échafaudages bioactifs et de systèmes d'administration de médicaments présentant une biocompatibilité et des capacités de ciblage accrues. En outre, son utilité s'étend à la synthèse de bibliothèques glycomimétiques pour des essais de criblage à haut débit, permettant la découverte de nouvelles molécules se liant aux glycanes et la caractérisation des interactions hôte-pathogène médiées par les glycanes. Grâce à ses applications polyvalentes, le 2,5-Anhydro-2,5-imino-D-glucitol continue à faire progresser notre compréhension de la biologie des glycanes et ouvre la voie à des stratégies de recherche innovantes visant à élucider les rôles complexes des glycanes dans la santé et la maladie.


2,5-Anhydro-2,5-imino-D-glucitol (CAS 132295-44-4) Références

  1. Chaperons pharmacologiques de la glucocérébrosidase à base d'isofagomine et de 2,5-anhydro-2,5-imino-D-glucitol pour l'intervention sur la maladie de Gaucher.  |  Yu, Z., et al. 2007. J Med Chem. 50: 94-100. PMID: 17201413
  2. Synthèse sans groupe protecteur de 2-désoxy-aza-sucres.  |  Dangerfield, EM., et al. 2009. Molecules. 14: 5298-307. PMID: 20032893
  3. Les inhibiteurs puissants de la glucocérébrosidase à base d'aminocyclitol sont des chaperons pharmacologiques subnanomolaires pour le traitement de la maladie de Gaucher.  |  Trapero, A., et al. 2012. J Med Chem. 55: 4479-88. PMID: 22512696
  4. La balle lipophile atteint les cibles: chimie médicinale des dérivés de l'adamantane.  |  Wanka, L., et al. 2013. Chem Rev. 113: 3516-604. PMID: 23432396
  5. Élargissement du rôle des chaperons moléculaires dans la régulation du mauvais pliage de l'α-synucléine; implications dans la maladie de Parkinson.  |  Sharma, SK. and Priya, S. 2017. Cell Mol Life Sci. 74: 617-629. PMID: 27522545
  6. Études sur l'effet des inhibiteurs de traitement des glycoprotéines sur la fusion des lignées cellulaires de myoblastes L6.  |  Spearman, MA., et al. 1987. Exp Cell Res. 168: 116-26. PMID: 2946596
  7. Inhibiteurs de la biosynthèse et de la transformation des chaînes d'oligosaccharides liés à l'azote.  |  Elbein, AD. 1987. Annu Rev Biochem. 56: 497-534. PMID: 3304143
  8. Synthèse et activité inhibitrice de l'alpha-D-glucosidase des dérivés N-substitués de la valiolamine en tant qu'agents antidiabétiques oraux potentiels.  |  Horii, S., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1038-46. PMID: 3519969
  9. Nouvelle entrée dans les homoazasugars pyrrolidiniques: conversion du d-arabinose en 2,5-anhydro-2,5-imino-d-glucitol par aminohomologation  |  Alessandro Dondoni and, Daniela Perrone. 1999. Tetrahedron Letters. 40: 9375-9378.

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2,5-Anhydro-2,5-imino-D-glucitol, 10 mg

sc-220802
10 mg
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