Date published: 2025-9-7

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2,4′-Dibromoacetophenone (CAS 99-73-0)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
alpha,4-Dibromoacetophenone, 4-Bromophenacyl bromide
Numéro CAS:
99-73-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
277.95
Formule Moléculaire:
C8H6Br2O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur GSK-3beta VII est un composé phényl-alpha-bromométhyl-cétone qui peut agir comme un inhibiteur compétitif de la glycogène synthase kinase (GSK-3beta), perméable aux cellules et sans ATP (CI = 0,5 muM). Ce composé agit comme un agent alkylant sélectif de la GSK-3beta et n'affecte pas l'activité de la PKA, même à des concentrations aussi élevées que 100 muM. La recherche a montré que les glycogène synthase kinases jouent un rôle majeur dans les voies de signalisation Wnt et Hedgehog et régulent le cycle de division cellulaire, le renouvellement et la différenciation des cellules souches, l'apoptose, le rythme circadien, la transcription et l'action de l'insuline. Cette activité biologique pertinente fait des inhibiteurs de GSK des molécules de recherche très utiles.


2,4′-Dibromoacetophenone (CAS 99-73-0) Références

  1. L'action du NAD+ extracellulaire sur la gluconéogenèse dans le foie de rat perfusé.  |  Martins, AG., et al. 2006. Mol Cell Biochem. 286: 115-24. PMID: 16652226
  2. Préparation et purification d'acides gras insaturés hydroperoxy et hydroxy dérivés de la lipoxygénase de soja et détermination de l'absorptivité molaire des acides gras hydroxy.  |  Graff, G., et al. 1990. Anal Biochem. 188: 38-47. PMID: 2121063
  3. Le rôle de la libération de l'acide arachidonique et de la voie de la lipoxygénase dans l'activité de la thromboplastine induite par le lipopolysaccharide dans les monocytes.  |  Osterud, B., et al. 1990. Blood Coagul Fibrinolysis. 1: 41-6. PMID: 2129391
  4. Caractérisation spectroscopique, études antioxydantes et antitumorales de nouveaux thiosemicarbazones bromo substitués et de leurs complexes de cuivre(II), de nickel(II) et de palladium(II).  |  Jagadeesh, M., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 135: 180-4. PMID: 25064500
  5. Biotransformation de l'acétophénone et de ses dérivés halogénés par des souches de Yarrowia lipolytica.  |  Janeczko, T., et al. 2015. Ann Microbiol. 65: 1097-1107. PMID: 26005401
  6. Une nouvelle méthode de dérivatisation pour la détermination de l'acide valproïque dans le sérum en utilisant l'hydroxyde de tétraméthylammonium comme catalyseur.  |  Mao, G., et al. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4440. PMID: 30456910
  7. Développement d'une méthode rapide et précise pour la quantification simultanée des monomères d'acide lactique et glycolique du PLGA par HPLC.  |  Pourasghar, M., et al. 2019. J Pharm Anal. 9: 100-107. PMID: 31011466
  8. Pharmacologie clinique du butyrate de sodium chez les patients atteints de leucémie aiguë.  |  Miller, AA., et al. 1987. Eur J Cancer Clin Oncol. 23: 1283-7. PMID: 3678322
  9. Contractilité in vitro des tubules séminifères de rat en réponse aux prostaglandines, au GMP cyclique, à la testostérone et à la 2,4'-dibromoacétophénone.  |  Farr, CH. and Ellis, LC. 1980. J Reprod Fertil. 58: 37-42. PMID: 6244406
  10. Stimulation par l'adénosine de la synthèse de l'ADN dans les cellules endothéliales humaines.  |  Ethier, MF. and Dobson, JG. 1997. Am J Physiol. 272: H1470-9. PMID: 9087626

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2,4′-Dibromoacetophenone, 100 g

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2,4′-Dibromoacetophenone, 500 g

sc-506187C
500 g
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