Date published: 2025-12-26

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2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0)

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Noms alternatifs:
Tyrosol
Numéro CAS:
501-94-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
138.16
Formule Moléculaire:
C8H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(4-Hydroxyphényl)éthanol se trouve dans diverses plantes, dont l'huile d'olive, et est également connu sous le nom de tyrosol. Il s'agit d'un phényléthanoïde, un type de composé phénolique, dérivé de l'acide aminé tyrosine. Le 2-(4-Hydroxyphényl)éthanol possède des propriétés antioxydantes et a été étudié pour ses effets bénéfiques potentiels sur la santé. Il a des effets anti-inflammatoires et peut jouer un rôle dans la protection des cellules contre le stress oxydatif. Le 2-(4-Hydroxyphényl)éthanol pourrait avoir des effets bénéfiques sur le système cardiovasculaire et des effets neuroprotecteurs.


2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0) Références

  1. Biotransformation du styrène chez la souris. Aspects stéréochimiques.  |  Linhart, I., et al. 2000. Chem Res Toxicol. 13: 36-44. PMID: 10649965
  2. Analogue photoréactif de l'immunosuppresseur FTY720.  |  Sun, C. and Bittman, R. 2006. J Org Chem. 71: 2200-2. PMID: 16497020
  3. Effet neuroprotecteur du tyrosol sur l'ischémie cérébrale focale transitoire chez le rat.  |  Bu, Y., et al. 2007. Neurosci Lett. 414: 218-21. PMID: 17316989
  4. Terpénoïdes et phénoliques de Plectranthus strigosus, criblage de la bioactivité.  |  Gaspar-Marques, C., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 167-77. PMID: 18075900
  5. Évaluation du devenir environnemental du thymol et du propionate de phényle en laboratoire.  |  Hu, D. and Coats, J. 2008. Pest Manag Sci. 64: 775-9. PMID: 18381775
  6. Composés phénoliques cytotoxiques de Chionanthus retusus.  |  Kwak, JH., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1681-7. PMID: 20162394
  7. Élimination des phénols des solutions aqueuses par des membranes liquides en émulsion.  |  Reis, MT., et al. 2011. J Hazard Mater. 192: 986-94. PMID: 21703759
  8. Production de composés aromatiques par des Escherichia coli modifiées sur le plan métabolique et dotées d'une voie shikimate élargie.  |  Koma, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6203-16. PMID: 22752168
  9. Analyse protéomique chez Caenorhabditis elegans pour élucider la réponse induite par le tyrosol, un phénol d'olive qui stimule la longévité et la résistance au stress.  |  Cañuelo, A. and Peragón, J. 2013. Proteomics. 13: 3064-75. PMID: 23929540
  10. Détermination simultanée des composés phénoliques dans l'huile de sésame à l'aide de la LC-MS/MS combinée à des nanotubes de carbone multi-parois carboxylés magnétiques.  |  Wu, R., et al. 2016. Food Chem. 204: 334-342. PMID: 26988510
  11. Un nouveau dérivé de la griséofulvine provenant d'un champignon Eupenicillium sp. SCSIO41208 dérivé d'un corail mou.  |  Li, Y., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2971-2975. PMID: 30957549
  12. Les eaux usées des moulins à olives séchées par atomisation réduisent la réaction de Maillard dans un système modèle de cookies.  |  Troise, AD., et al. 2020. Food Chem. 323: 126793. PMID: 32334301
  13. Synthèse de dérivés du tyrosol 1,2,3-triazole et leur activité phytotoxique contre Euphorbia heterophylla.  |  Franco, CA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 2806-2816. PMID: 35225607

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2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol, 5 g

sc-237860
5 g
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