Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,4-Heptadienal (CAS 4313-03-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Trans-2-trans-4-Heptadienal
Numéro CAS:
4313-03-5
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
110.15
Formule Moléculaire:
C7H10O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4-heptadiénal, un liquide incolore à l'odeur piquante, est un composé aldéhyde insaturé dont la formule moléculaire est C7H10O. Sa polyvalence le rend précieux dans de nombreuses applications, comme additif alimentaire, agent aromatique et parfum. En outre, il joue un rôle dans la synthèse du caoutchouc synthétique. Le composé sert de matière première pour divers produits chimiques, notamment le 2,4-hexadiénal. Son importance s'étend à la recherche scientifique, où il sert de réactif dans la création d'autres produits chimiques. Dans le domaine de la biologie, le 2,4-hexadiénal a joué un rôle déterminant dans la production de composés biologiquement actifs, notamment les terpènes, les stéroïdes et d'autres produits naturels. Il a également joué un rôle clé dans le développement de polymères tels que les polyuréthanes et les polyamides. En raison de sa nature d'aldéhyde insaturé, le 2,4-heptadiénal est réactif et peut former de nouveaux composés en réagissant avec d'autres molécules, un processus connu sous le nom de condensation d'aldol. Cette réaction se produit lorsqu'un aldéhyde réagit avec un alcoxyde en présence d'un catalyseur acide. En réagissant avec un alcoxyde, le 2,4-Heptadienal génère un nouveau composé appelé aldol, qui peut ensuite être manipulé pour produire d'autres composés. Les propriétés et la polyvalence du 2,4-Heptadienal en font un composant essentiel dans diverses industries, jouant un rôle crucial dans la synthèse de produits chimiques et de polymères. Sa réactivité par condensation aldolique permet la formation de divers composés, contribuant ainsi à la recherche scientifique et à l'innovation.


2,4-Heptadienal (CAS 4313-03-5) Références

  1. Production hépatique d'aldéhydes apolaires chez les rats atteints de cirrhose induite par le tétrachlorure de carbone.  |  Ferré, N., et al. 1999. Mol Cell Biochem. 198: 57-60. PMID: 10497878
  2. Alcènes odorants dérivés d'algues: différences de stabilité et de réactions au traitement dans l'eau potable.  |  Satchwill, T., et al. 2007. Water Sci Technol. 55: 95-102. PMID: 17489398
  3. L'âge et la limitation des nutriments augmentent la production d'aldéhydes polyinsaturés chez les diatomées marines.  |  Ribalet, F., et al. 2007. Phytochemistry. 68: 2059-67. PMID: 17575990
  4. Impact du solvant d'arôme (propylène glycol ou triacétine) sur la vanilline, le 5-(hydroxyméthyl)furfural, le 2,4-décadiénal, le 2,4-heptadiénal, les paramètres structurels et la perception sensorielle des biscuits sablés au cours d'un test de durée de conservation accélérée.  |  Yang, N., et al. 2013. Food Chem. 141: 1354-60. PMID: 23790924
  5. Caractéristiques olfactives des formulations d'arômes de fruits de mer produites à partir de sous-produits de poisson incorporant de l'EPA, du DHA et de l'huile de poisson.  |  Peinado, I., et al. 2016. Food Chem. 212: 612-9. PMID: 27374575
  6. Composés volatils d'oxydation et stabilité des huiles de carthame, de sésame et de canola pressées à froid sous l'effet de traitements thermiques et par micro-ondes.  |  Kiralan, M. and Ramadan, MF. 2016. J Oleo Sci. 65: 825-833. PMID: 27725480
  7. Effet protecteur des composés phénoliques sur les réactions carbonyle-amine produites par les carbonyles réactifs dérivés des lipides.  |  Hidalgo, FJ., et al. 2017. Food Chem. 229: 388-395. PMID: 28372190
  8. Analyse comparative des composés volatils de divers thés noirs chinois à l'aide de la métabolomique combinatoire et de la fermentation fongique à l'état solide.  |  Cao, L., et al. 2018. J Food Drug Anal. 26: 112-123. PMID: 29389546
  9. Production et raffinage d'huiles riches en oméga-3 à partir de sous-produits de transformation d'espèces de poissons d'élevage.  |  Šimat, V., et al. 2019. Foods. 8: PMID: 31014043
  10. Application d'un nouvel ingrédient de monooléate de glycérol instancié dans une émulsion huile dans eau stabilisée par des protéines.  |  Loi, CC., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 32899737
  11. Décongélation assistée par ultrasons de la viande blanche de yak congelée: Effets sur la vitesse de décongélation, la qualité de la viande, les nutriments et la microstructure.  |  Guo, Z., et al. 2021. Ultrason Sonochem. 70: 105345. PMID: 32932225
  12. Analyse du spectre de migration d'ions en phase gazeuse des arômes volatils de l'huile de grand corégone après différentes périodes de stockage.  |  Zhao, T., et al. 2022. Curr Res Food Sci. 5: 813-822. PMID: 35592694
  13. Identification et évaluation des odeurs de poisson produites par quatre algues séparées d'une source d'eau potable pendant une période de basse température: Aperçu des caractéristiques olfactives et de la contribution olfactive des algues productrices d'odeurs de poisson.  |  Guo, Q., et al. 2023. Chemosphere. 324: 138328. PMID: 36889477

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,4-Heptadienal, 1 g

sc-238349
1 g
$36.00