Date published: 2025-10-26

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2,4-Dimethylheptane (CAS 2213-23-2)

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Numéro CAS:
2213-23-2
Masse Moléculaire:
128.26
Formule Moléculaire:
C9H20
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Le 2,4-diméthylheptane est un composé hydrocarboné qui sert de solvant non polaire dans des applications expérimentales. Son mode d'action consiste à interagir avec d'autres substances non polaires, en les dissolvant pour faciliter diverses réactions et processus chimiques. Le rôle fonctionnel du 2,4-diméthylheptane réside dans sa capacité à faciliter la séparation et la purification des composés non polaires, ainsi que l'extraction de substances spécifiques à partir de mélanges complexes. Dans des conditions expérimentales, le 2,4-Diméthylheptane peut agir comme réactif dans certaines réactions, participant à la formation de nouveaux composés grâce à sa nature non polaire. Son mode d'action consiste à interagir avec d'autres molécules pour influencer l'issue des réactions chimiques.


2,4-Dimethylheptane (CAS 2213-23-2) Références

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  2. Séparation par chromatographie en phase gazeuse d'énantiomères d'hydrocarbures aliphatiques saturés sur de la bêta-cyclodextrine perméthylée.  |  Meierhenrich, UJ., et al. 2003. Chirality. 15 Suppl: S13-6. PMID: 12884370
  3. Libération de composés organiques volatils (COV) par la lignée cellulaire du cancer du poumon CALU-1 in vitro.  |  Filipiak, W., et al. 2008. Cancer Cell Int. 8: 17. PMID: 19025629
  4. Libération de composés organiques volatils par la lignée cellulaire du cancer du poumon NCI-H2087 in vitro.  |  Sponring, A., et al. 2009. Anticancer Res. 29: 419-26. PMID: 19331181
  5. Approche de l'estimation de l'absorption des hydrocarbures aliphatiques diffusant à partir des matériaux intérieurs d'un habitacle automobile par analyse toxicocinétique par inhalation chez le rat.  |  Yoshida, T. 2010. J Appl Toxicol. 30: 42-52. PMID: 19743389
  6. Analyse de l'air expiré de volontaires sains par microextraction en phase solide et GC-MS.  |  Ligor, T., et al. 2008. J Breath Res. 2: 046006. PMID: 21386193
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  8. Approche théorique des graphes pour la prédiction des propriétés physiques des alcanes sur la base de la matrice de distance.  |  Caputo, JF. and Cook, KJ. 1989. Pharm Res. 6: 809-12. PMID: 2813279
  9. Détermination des composés organiques volatils exhalés par des lignées cellulaires dérivées d'hémopathies malignes.  |  Tang, H., et al. 2017. Biosci Rep. 37: PMID: 28507202
  10. Toxicité et expression des gènes du stress oxydatif chez Tribolium castaneum induits par le toluène, le xylène et le diluant.  |  Pajaro-Castro, N., et al. 2019. J Toxicol Environ Health A. 82: 28-36. PMID: 30582425
  11. Identification de substances phytochimiques provenant de plantes nord-africaines pour le traitement de la maladie d'Alzheimer et de leurs cibles moléculaires par une approche de pharmacologie de réseau in silico.  |  Raafat, K. 2021. J Tradit Complement Med. 11: 268-278. PMID: 34012873
  12. Discrimination de l'origine géographique du cultivar d'huile d'olive 'Ntopia' des îles Ioniennes à l'aide de l'analyse des composés volatils et de statistiques computationnelles.  |  Eriotou, E., et al. 2021. Eur Food Res Technol. 247: 3083-3098. PMID: 34566491
  13. Efficacité des bactéries endophytes et rhizosphériques de Moringa spp. dans la lutte contre la fonte des semis de Pythium aphanidermatum sur le chou.  |  Al-Rahbi, BAA., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36771752

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,4-Dimethylheptane, 1 ml

sc-486632
1 ml
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