Date published: 2026-1-26

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2,4-Dimethylbenzoic acid (CAS 611-01-8)

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Noms alternatifs:
m-Xylene-4-carboxylic Acid
Numéro CAS:
611-01-8
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2,4-diméthylbenzoïque est un composé qui sert d'élément constitutif dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits agrochimiques et de colorants. Il sert de précurseur dans la formation de diverses molécules complexes en raison de sa capacité à subir une série de réactions chimiques, notamment l'estérification, l'amidation et l'oxydation. Au niveau moléculaire, l'acide 2,4-diméthylbenzoïque participe à ces réactions en fournissant des groupes fonctionnels spécifiques qui peuvent être modifiés pour introduire les propriétés ou activités souhaitées dans les produits finaux. Son mécanisme d'action consiste à servir de matériau de départ pour la synthèse de divers composés chimiques, permettant la création de nouvelles molécules ayant des applications potentielles dans divers domaines de développement.


2,4-Dimethylbenzoic acid (CAS 611-01-8) Références

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  2. Utilisation d'un amide TMP mixte Li/K (chimie LiNK) pour la synthèse de [2.2]métacyclophanes.  |  Blangetti, M., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1249-54. PMID: 21977209
  3. Synthèse pratique d'acides anthraniliques par amidation ortho-C-H intermoléculaire directe d'acides benzoïques catalysée par Pd.  |  Ng, KH., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11680-2. PMID: 23104181
  4. Synthèse pratique de N-aryl benzamides par ortho-amidation et décarboxylation d'acides benzoïques catalysées par le rhodium.  |  Shi, XY., et al. 2015. Chemistry. 21: 1900-3. PMID: 25470716
  5. Addition de liaisons C-H catalysée par les métaux de transition aux carbonyles, aux amines et aux liaisons π polarisées apparentées.  |  Hummel, JR., et al. 2017. Chem Rev. 117: 9163-9227. PMID: 27936637
  6. Détermination de la spécificité étendue du substrat du MALT1 en tant que stratégie pour la conception de substrats puissants et de sondes basées sur l'activité.  |  Kasperkiewicz, P., et al. 2018. Sci Rep. 8: 15998. PMID: 30375474
  7. Les échafaudages MCR deviennent plus chauds avec le marquage 18F.  |  Zarganes-Tzitzikas, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30987302
  8. Cinq complexes lanthanides dinucléaires basés sur l'acide 2,4-diméthylbenzoïque et la 5,5'-diméthy-2,2'-bipyridine: Structures cristallines, comportement thermique et propriétés luminescentes.  |  Zhao, JY., et al. 2021. Front Chem. 9: 726813. PMID: 34733818
  9. Intermédiaires formés lors de l'atténuation naturelle des aromatiques C9 dans des conditions marines simulées: Identification, voie de transformation et toxicité pour les microalgues.  |  Zhang, B., et al. 2022. Environ Res. 206: 112558. PMID: 34932976
  10. Métabolites acides du pseudocumène dans l'urine de lapin.  |  Cerf, J., et al. 1980. Arch Toxicol. 45: 93-100. PMID: 7469793
  11. Série de complexes de lanthanide avec l'acide 2, 4-diméthylbenzoïque et la 2, 2: 6′, 2 ″-terpyridine: structures supramoléculaires, mécanisme de décomposition thermique et photoluminescence  |  Ying-Ying, L., Ning, R., Shu-Ping, W., & Jian-Jun, Z. 2020. Inorganica Chimica Acta. 510: 119755.
  12. Croissance, structure cristalline, surface de Hirshfeld, études spectroscopiques et calculs DFT d'un cocristal organique de 2-amino-4-hydroxy-6-méthylpyrimidine (AHMP) et d'acide 2, 4-diméthylbenzoïque (DMBA)  |  Raish, M., Alam, M. J., Ahmad, M., & Ahmad, S. 2023. Journal of Molecular Structure. 1290: 135975.

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2,4-Dimethylbenzoic acid, 10 g

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10 g
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