Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,4-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 95-01-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
β-Resorcylaldehyde
Application(s):
2,4-Dihydroxybenzaldehyde est un dérivé du résorcinol (sc-203371) doté d'une puissante activité antioxydante et antibactérienne.
Numéro CAS:
95-01-2
Masse Moléculaire:
138.12
Formule Moléculaire:
C7H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4-dihydroxybenzaldéhyde est un aldéhyde aromatique comportant deux groupes hydroxyle positionnés en 2e et 4e position sur un anneau benzénique, à côté d'un groupe aldéhyde. Cet arrangement structurel contribue à sa réactivité chimique et à sa capacité à participer à diverses réactions de synthèse organique. La présence de groupes hydroxyles augmente sa solubilité dans les solvants polaires et contribue à ses propriétés antioxydantes, en raison de leur capacité à donner des atomes d'hydrogène et à stabiliser les radicaux libres. Dans le domaine de la recherche, le 2,4-dihydroxybenzaldéhyde a été largement utilisé comme élément de base en chimie de synthèse pour la production de composés organiques plus complexes. Son groupe aldéhyde lui permet de subir des réactions de condensation avec des composés contenant des groupes amine, ce qui conduit à la synthèse de bases de Schiff, qui sont utiles dans une série d'applications, y compris le développement de nouveaux matériaux, catalyseurs et ligands dans la chimie de coordination. En outre, ce composé a été utilisé dans des études portant sur les composés phénoliques naturels dérivés des plantes, où il sert de composé modèle pour comprendre le comportement des substances naturelles ayant des structures similaires. Les chercheurs étudient également son rôle potentiel dans la chimie des polymères pour créer des polymères dotés de propriétés spécifiques telles que la résistance aux UV et une durabilité accrue, en tirant parti de sa capacité à former des anneaux aromatiques stables dans les chaînes de polymères.


2,4-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 95-01-2) Références

  1. Un nouveau composé C6-C3 de Cassia grandis.  |  González, AG., et al. 1996. Planta Med. 62: 176-7. PMID: 17252432
  2. Matrices réactives pour la spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice des amines primaires.  |  Zaikin, VG., et al. 2015. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 21: 403-11. PMID: 26307721
  3. Synthèse de modèles, spectrale, thermique et détection du glucose des complexes Pr3+ des bases de Schiff de la Metformine.  |  Mahmoud, M., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 319-333. PMID: 30652231
  4. Fabrication de nanocomposites polymères hautement poreux pour l'élimination des ions radioactifs U(VI) et Eu(III) d'une solution aqueuse.  |  Ahamad, T., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33316959
  5. Étude de l'interaction d'une nouvelle base de schiff benzimidazole avec des modèles synthétiques et simulés de membranes bactériennes et mammaliennes.  |  Aragón-Muriel, A., et al. 2021. Membranes (Basel). 11: PMID: 34208443
  6. Une nouvelle sonde soluble dans l'eau à œil nu avec un grand décalage de Stokes pour la détection optique sélective de Hg2+ et son application dans les échantillons d'eau et les cellules vivantes.  |  Zhang, Y., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23382-23389. PMID: 35514512
  7. Modification des nanoparticules de silice par le 2,4-dihydroxybenzaldéhyde et le 5-bromosalicylaldéhyde en tant que nouveaux nanocomposites pour l'élimination efficace et la préconcentration des ions Cu(ii) et Cd(ii) de l'eau, du sang et des muscles de poisson.  |  Gad, HM., et al. 2022. RSC Adv. 12: 19209-19224. PMID: 35865597
  8. Rupture et formation de liaisons hydrogène intramoléculaires dans les dihydroxybenzaldéhydes par des changements de conformation induits par les UV dans une matrice à basse température.  |  Doddipatla, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8645-8657. PMID: 36373975
  9. Étude théorique du mécanisme de détection du Zn2+ basé sur le dérivé quinoléinique du récepteur de la base de Schiff.  |  Wen, J., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 287: 122123. PMID: 36423505
  10. Construction d'un polytriazole conjugué fluorescent contenant du Silsesquioxane à double étage: Polymérisation par clic et stabilité thermique.  |  Chiang, CH., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36679213
  11. Une sonde fluorescente PET pour le suivi dynamique du Pd2+ avec des applications d'imagerie dans la nanofibre et les cellules vivantes.  |  Cheng, Z., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049828

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,4-Dihydroxybenzaldehyde, 25 g

sc-238334
25 g
$57.00