Date published: 2025-9-11

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2,4-Diethylpyridine dicarboxylate (CAS 41438-38-4)

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Noms alternatifs:
2,4-DPD
Application(s):
2,4-Diethylpyridine dicarboxylate est un inhibiteur compétitif perméable aux cellules de l'enzyme de détection de l'oxygène HIF prolyl hydroxylase.
Numéro CAS:
41438-38-4
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
223.2
Formule Moléculaire:
C11H13NO4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dicarboxylate de 2,4-diéthylpyridine est un composé spécialisé qui intéresse les chercheurs en raison de son noyau pyridinique et de ses groupes fonctionnels carboxylates. Dans le domaine de la chimie de coordination, il agit comme un ligand qui peut se chélater aux métaux de transition, formant des complexes de coordination qui sont étudiés pour leurs propriétés catalytiques et leur utilisation potentielle dans la synthèse chimique fine. Les groupes diéthyles sur l'anneau pyridinique peuvent influencer l'environnement stérique et électronique du complexe, ce qui permet de comprendre et de concevoir des catalyseurs avec des réactivités spécifiques. En outre, ce composé est impliqué dans des études axées sur l'électronique organique, où sa capacité à donner des électrons peut être exploitée dans le développement de matériaux conducteurs. Dans le domaine de la chimie supramoléculaire, les groupes dicarboxylates permettent d'établir des liaisons hydrogène et d'autres interactions non covalentes, qui sont essentielles pour construire des assemblages moléculaires plus importants.


2,4-Diethylpyridine dicarboxylate (CAS 41438-38-4) Références

  1. La prolyl 4-hydroxylase est nécessaire à la viabilité et à la morphogenèse chez Caenorhabditis elegans.  |  Friedman, L., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 4736-41. PMID: 10781079
  2. Ciblage de HIF-alpha vers le complexe d'ubiquitylation de von Hippel-Lindau par prolyl hydroxylation régulée par l'O2.  |  Jaakkola, P., et al. 2001. Science. 292: 468-72. PMID: 11292861
  3. HIFalpha ciblé pour la destruction médiée par VHL par hydroxylation de la proline: implications pour la détection de l'O2.  |  Ivan, M., et al. 2001. Science. 292: 464-8. PMID: 11292862
  4. Une famille conservée de prolyl-4-hydroxylases qui modifient HIF.  |  Bruick, RK. and McKnight, SL. 2001. Science. 294: 1337-40. PMID: 11598268
  5. L'autophagie dans les fibroblastes associés au cancer favorise la survie des cellules tumorales: rôle de l'hypoxie, de l'induction de HIF1 et de l'activation de NFκB dans le microenvironnement stromal de la tumeur.  |  Martinez-Outschoorn, UE., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 3515-33. PMID: 20855962
  6. Les inhibiteurs des prolyl hydroxylases HIF liés à l'α-kétoglutarate sont des substrats des transporteurs d'anions organiques rénaux 1 (OAT1) et 4 (OAT4).  |  Hagos, Y., et al. 2012. Pflugers Arch. 464: 367-74. PMID: 22875277
  7. Effets de l'inhibiteur de la prolyl 4-hydroxylase sur la fonction vésicale, l'hypertrophie vésicale et les sous-types de collagène dans un modèle de rat présentant une obstruction partielle de l'orifice de sortie de la vessie.  |  Chung, JM., et al. 2012. Urology. 80: 1390.e7-12. PMID: 22990063
  8. Les transporteurs d'anions organiques rénaux dans les interactions médicamenteuses et les maladies.  |  Huo, X. and Liu, K. 2018. Eur J Pharm Sci. 112: 8-19. PMID: 29109021

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,4-Diethylpyridine dicarboxylate, 10 mg

sc-202405
10 mg
$21.00

2,4-Diethylpyridine dicarboxylate, 25 mg

sc-202405A
25 mg
$67.00