Date published: 2025-9-19

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2,4-Dichlorobenzoyl chloride (CAS 89-75-8)

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Numéro CAS:
89-75-8
Masse Moléculaire:
209.46
Formule Moléculaire:
Cl2C6H3COCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 2,4-dichlorobenzoyle (2,4-DCBC) est un composé organique essentiel. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaunâtre, soluble dans la plupart des solvants organiques. Estimé pour son efficacité en tant que réactif dans la synthèse organique, le chlorure de 2,4-dichlorobenzoyle joue un rôle essentiel dans la préparation de divers composés. Il constitue un élément précieux dans la synthèse de composés hétérocycliques, notamment les quinolones, les pyrimidines et les thiophènes. En tant que réactif électrophile, le chlorure de 2,4-dichlorobenzoyle a tendance à réagir avec les nucléophiles tels que les amines, les alcools et les acides carboxyliques. Cette réaction se produit par substitution nucléophile, ce qui entraîne le remplacement des atomes de chlore du chlorure de 2,4-dichlorobenzoyle par leurs homologues nucléophiles.


2,4-Dichlorobenzoyl chloride (CAS 89-75-8) Références

  1. Analyses de la structure et de la surface d'un dérivé d'acyle thiourée nouvellement synthétisé et études in silico et in vitro de ses activités de RNR, de liaison à l'ADN, d'inhibition de l'uréase et de piégeage des radicaux.  |  Khalid, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 17194-17207. PMID: 35755589
  2. Influence de l'effet ortho dans la solvolyse des chlorures de dichlorobenzoyle  |  Kyoung-Ho Park, Dennis N. Kevill. 2012. 25: 2-8.
  3. Synthèse, structure, études de liaison à l'ADN et aux protéines et activité cytotoxique de complexes de nickel(II) contenant des ligands 3,3-dialkyl/aryl-1-(2,4-dichlorobenzoyl)thiourée  |  N. Selvakumaran a, N.S.P. Bhuvanesh b, A. Endo c, R. Karvembu a. 2014. Polyhedron. 75: 95-109.
  4. Préparation, caractérisation et études in vitro sur l'antioxydation et la cytotoxicité de quelques dérivés de 2,4-dichloro-N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl] benzamide  |  Nanjappan Gunasekaran a, Vellingiri Vadivel b, Nathan R. Halcovitch c, Edward R.T. Tiekink d. 2017. Chemical Data Collections. 1-9: 263-276.

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2,4-Dichlorobenzoyl chloride, 5 g

sc-238321
5 g
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sc-238321A
100 g
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