Date published: 2025-10-28

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2,4-Diaminotoluene (CAS 95-80-7)

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Noms alternatifs:
4-Methyl-1,3-phenylenediamine
Numéro CAS:
95-80-7
Masse Moléculaire:
122.17
Formule Moléculaire:
C7H10N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4-Diaminotoluène (2,4-DAT) est un composé chimique largement utilisé en synthèse organique, qui trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Cette amine aromatique contient deux groupes aminés liés au même anneau aromatique. Son importance réside dans le fait qu'il s'agit d'un précurseur pour la synthèse de divers composés. Quant au mécanisme d'action, bien qu'il ne soit pas entièrement compris, on pense que le 2,4-Diaminotoluène fonctionne comme un nucléophile, donnant facilement des électrons à d'autres molécules. Ce don d'électrons conduit à la formation de liaisons covalentes avec les molécules réceptrices, ce qui aboutit à la création de nouveaux composés.


2,4-Diaminotoluene (CAS 95-80-7) Références

  1. Essai biologique du 2,4-diaminotoluène en vue d'une éventuelle cancérogénicité.  |  ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 162: 1-139. PMID: 12799700
  2. Dommages à l'ADN, réparation de l'ADN et formation de micronoyaux induits par le 2,4-Diaminotoluène (2,4-DAT) dans la lignée cellulaire d'hépatome humain HepG2.  |  Séverin, I., et al. 2005. Toxicology. 213: 138-46. PMID: 15996806
  3. Intégration d'essais de génotoxicité in vivo et de cancérogénicité à court terme utilisant des rats transgéniques F344 gpt delta: mutagénicité in vivo des isomères structurels du 2,4-diaminotoluène et du 2,6-diaminotoluène.  |  Toyoda-Hokaiwado, N., et al. 2010. Toxicol Sci. 114: 71-8. PMID: 20026473
  4. Biorémédiation du 2,4-dinitrotoluène (2,4-DNT) dans un filtre biologique à micro-organismes immobilisés.  |  Wang, ZY., et al. 2011. J Appl Microbiol. 110: 1476-84. PMID: 21395949
  5. Biotransformation du 2,4-dinitrotoluène par la bactérie marine obligatoire Shewanella marisflavi EP1 dans des conditions anaérobies.  |  Huang, J., et al. 2015. Bioresour Technol. 180: 200-6. PMID: 25603529
  6. [Détermination du 2,4-diaminotoluène dans les sacs de film d'emballage composite Mianpi par extraction en phase solide avec échange d'ions et chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse].  |  Lu, Z., et al. 2019. Se Pu. 37: 1053-1058. PMID: 31642283
  7. Méthode optimisée pour l'extraction de l'ARN de la souche Pseudomonas capeferrum TDA1 dégradant les oligomères de polyuréthane et se développant sur des substrats aromatiques tels que le phénol et le 2,4-diaminotoluène.  |  Cárdenas Espinosa, MJ., et al. 2021. PLoS One. 16: e0260002. PMID: 34780548
  8. Dégradation extracellulaire d'un oligomère de polyuréthane impliquant des vésicules de la membrane externe et nouvelles connaissances sur la dégradation du 2,4-diaminotoluène chez Pseudomonas capeferrum TDA1.  |  Puiggené, Ò., et al. 2022. Sci Rep. 12: 2666. PMID: 35177693
  9. Chromatographie liquide à haute performance du 2,6- et du 2,4-diaminotoluène, et son application à la détermination du 2,4-diaminotoluène dans l'urine et le plasma.  |  Unger, PD. and Friedman, MA. 1979. J Chromatogr. 174: 379-84. PMID: 546895
  10. Mutagénicité différentielle in vivo de la paire cancérogène/non cancérogène 2,4- et 2,6-diaminotoluène.  |  Hayward, JJ., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 2429-33. PMID: 7586147
  11. Activités génotoxiques et non génotoxiques du 2,4- et du 2,6-diaminotoluène, évaluées dans le foie du rat Fischer-344.  |  Taningher, M., et al. 1995. Toxicology. 99: 1-10. PMID: 7761993
  12. Immunotoxicité du 2,4-diaminotoluène chez les souris femelles B6C3F1.  |  Burns, LA., et al. 1994. Drug Chem Toxicol. 17: 401-36. PMID: 7988388
  13. Interactions métaboliques et génotoxiques du 2-aminofluorène et du 2,4-diaminotoluène.  |  Pan, YH. and Reed, GA. 1997. Toxicol Lett. 91: 73-82. PMID: 9096289

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2,4-Diaminotoluene, 1 g

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1 g
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