Date published: 2025-12-26

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2-(4-Chlorophenyl)ethylamine (CAS 156-41-2)

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Noms alternatifs:
4-Chlorophenethylamine
Numéro CAS:
156-41-2
Masse Moléculaire:
155.62
Formule Moléculaire:
C8H10ClN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-(4-Chlorophényl)éthylamine est un composé qui sert de substrat dans les réactions enzymatiques et de précurseur dans la biosynthèse de divers composés organiques. Il agit comme un élément constitutif dans la synthèse de molécules complexes, contribuant à la formation de diverses structures chimiques. Au niveau moléculaire, la 2-(4-Chlorophényl)éthylamine interagit avec des enzymes et des protéines spécifiques, participant à la formation de nouvelles liaisons chimiques et à la modification de structures moléculaires existantes. Son mode d'action consiste à servir de matériau de départ pour la production d'entités chimiques plus complexes et plus diverses, contribuant ainsi au développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines. Le rôle de la 2-(4-Chlorophényl)éthylamine dans les expériences implique sa participation à des réactions et processus chimiques visant à créer de nouvelles entités chimiques et à explorer leurs propriétés.


2-(4-Chlorophenyl)ethylamine (CAS 156-41-2) Références

  1. Réponses du récepteur de tyramine du ver à soie aux 2-phényléthylamines et aux 5-phényloxazoles.  |  Ohta, H., et al. 2005. Arch Insect Biochem Physiol. 59: 150-60. PMID: 15986379
  2. Corrélations structure-activité pour les bêta-phénéthylamines au niveau du récepteur 1 des amines traces chez l'homme.  |  Lewin, AH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7415-23. PMID: 18602830
  3. Deux nouveaux paramètres pour la validation des modèles prédictifs QSAR.  |  Pratim Roy, P., et al. 2009. Molecules. 14: 1660-701. PMID: 19471190
  4. Étude de la relation structure-activité des lactones sesquiterpéniques et de leurs dérivés aminés semi-synthétiques en tant que produits antitrypanosomiaux potentiels.  |  Zimmermann, S., et al. 2014. Molecules. 19: 3523-38. PMID: 24662071
  5. Effets des antagonistes putatifs que sont le phaclofène et l'acide delta-aminovalérique sur la biochimie des récepteurs GABAB.  |  Robinson, TN., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 833-40. PMID: 2556202
  6. Un dérivé de pyrazolopyranne inhibe de préférence l'activité de la sérine hydroxyméthyltransférase cytosolique humaine et induit la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses du poumon.  |  Marani, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 4570-83. PMID: 26717037
  7. Estimation de la toxicité de différents composés aromatiques substitués pour le cilié aquatique Tetrahymena pyriformis par une approche QSAR.  |  Luan, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29695132
  8. L'activité de liaison à l'ARN de la sérine hydroxyméthyltransférase cytosolique contribue à contrôler la compartimentation du métabolisme de la sérine.  |  Guiducci, G., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 4240-4254. PMID: 30809670
  9. Alkylation catalytique réductrice d'amines dans des conditions de traitement par lots et de microflux à l'aide d'un nanocatalyseur au palladium basé sur une plaquette de silicium.  |  Sato, T., et al. 2020. ACS Omega. 5: 26938-26945. PMID: 33111021
  10. Analogues dihydropyridine-lactame ciblant les bromodomaines BET.  |  Jiang, J., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100407. PMID: 34932262
  11. Les N-(2-Arylethyl)-2-méthylprop-2-énamides comme réactifs polyvalents pour la synthèse de polymères à empreintes moléculaires.  |  Sobiech, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808783
  12. Synthèses et relations structure-activité des N-phényl-Quinazolin-4-yl-Amines en tant qu'inhibiteurs puissants de la cytochrome bd oxydase chez Mycobacterium tuberculosis.  |  Hopfner, SM., et al. 2021. Appl Sci (Basel). 11: PMID: 36698770
  13. Les 1-(2-thiényl)-2-phényléthylamines comme anorexigènes non stimulants potentiels.  |  Mrongovius, RI., et al. 1981. Arzneimittelforschung. 31: 1718-20. PMID: 7198448

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2-(4-Chlorophenyl)ethylamine, 5 g

sc-254053
5 g
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