Date published: 2025-9-6

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2-(4-Biphenylyl)-2-propanol (CAS 34352-74-4)

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Numéro CAS:
34352-74-4
Masse Moléculaire:
212.29
Formule Moléculaire:
C15H16O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(4-biphénylyl)-2-propanol, également connu sous le nom d'α-phényl-α-(4-biphénylyl)méthanol, est un composé chimique qui a suscité une grande attention dans la recherche en raison de sa réactivité polyvalente et de ses applications dans la synthèse organique. Ce composé est un élément de base précieux pour la synthèse de molécules et de matériaux organiques complexes. L'une de ses principales applications en recherche réside dans son rôle d'auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique. En exploitant la nature chirale de ce composé, les chercheurs peuvent contrôler la stéréochimie des réactions, facilitant ainsi la synthèse de composés énantiomériquement purs. En outre, le 2-(4-Biphenylyl)-2-propanol a été utilisé comme ligand dans des réactions catalysées par des métaux de transition, en particulier dans la catalyse asymétrique, où il peut se coordonner à des centres métalliques et influencer la stéréochimie des réactions. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de matériaux fonctionnels. Sa capacité à subir diverses transformations chimiques, associée à ses propriétés chirales, fait du 2-(4-Biphenylyl)-2-propanol un outil polyvalent dans la recherche sur la synthèse organique, permettant le développement de nouvelles méthodologies synthétiques et la synthèse de molécules complexes aux propriétés adaptées.


2-(4-Biphenylyl)-2-propanol (CAS 34352-74-4) Références

  1. Bioessais multiples et analyses ciblées et non ciblées pour caractériser les effets toxicologiques potentiels associés aux sédiments de la baie de Masan: L'accent est mis sur la puissance médiée par AhR.  |  Lee, J., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 4443-4454. PMID: 32167753
  2. Le glycérol comme moyen de promotion efficace pour les réactions organiques [J].  |  Gu Y, Barrault J, Jerome F. 2008,. Advanced synthesis & catalysis,. 350(13):: 2007-2012.
  3. Oxyde de graphite: un réactif efficace pour l'oxydation des alcools sous sonication [J].  |  Mirza-Aghayan M, Kashef-Azar E, Boukherroub R. 2012,. Tetrahedron Letters,. 53(37):: 4962-4965.
  4. L'iodure de 2-chloro-1-méthylpyridinium, un réactif efficace pour la conversion d'alcools en thiocyanates d'alkyle dans des conditions avec ou sans solvant [J].  |  Mokhtari B, Azadi R, Mardani E. 2012,. Tetrahedron Letters,. 53(5):: 491-493.
  5. Oxone/sulfate de fer (II)/oxyde de graphite comme système hautement efficace pour l'oxydation des alcools sous irradiation ultrasonique [J].  |  Mirza-Aghayan M, Tavana M M, Boukherroub R. 2014,. Tetrahedron Letters,. 55(2):: 342-345.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-(4-Biphenylyl)-2-propanol, 50 g

sc-223251
50 g
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