2,4,6-Trimethoxybenzonitrile (CAS 2571-54-2)
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Le 2,4,6-triméthoxybenzonitrile (TMBN) est un solide incolore dont les applications potentielles dans la recherche et l'industrie sont remarquables. Ce composé nitrile aromatique est soluble dans les solvants organiques et stable à température ambiante. Les applications potentielles du 2,4,6-Triméthoxybenzonitrile dans la recherche scientifique couvrent un large éventail. Il sert de matériau de départ fondamental pour la synthèse d'un assortiment de composés. En tant que composé nitrile aromatique, le 2,4,6-Triméthoxybenzonitrile présente un large éventail de réactions potentielles. Il participe facilement aux réactions d'addition nucléophile, aux réactions de substitution nucléophile et aux réactions de substitution électrophile. En outre, il fait preuve de polyvalence en s'engageant dans d'autres réactions, telles que l'hydrolyse, l'oxydation et la réduction.
2,4,6-Trimethoxybenzonitrile (CAS 2571-54-2) Références
- Complexes d'or(I) avec des carbènes hétérocycliques soutenus par des liaisons hydrogène en tant que catalyseurs actifs dans des réactions de 1,6-énynes. | Bartolomé, C., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 11391-7. PMID: 18947178
- Synthèse asymétrique de 1-aryl-5,6,7,8-tétrahydroquinolines à chiralité axiale par réaction de cycloaddition [2 + 2 + 2] catalysée par le cobalt de 1-aryl-1,7-octadiynes et de nitriles. | Hapke, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3993-4003. PMID: 20481604
- Complexes d'halogénures cationiques de gallium(III): une nouvelle génération d'acides de π-Lewis. | Tang, S., et al. 2012. Chemistry. 18: 10239-43. PMID: 22674541
- Alcoxylation d'arylnitriles catalysée par le Pd(OAc)2 via l'activation de la liaison C-H sp2 en utilisant le cyano comme groupe directeur. | Li, W. and Sun, P. 2012. J Org Chem. 77: 8362-6. PMID: 22946882
- Un amas hexanucléaire d'or soutenu par des liaisons trois centres-deux électrons et des interactions aurophiles. | Smirnova, ES. and Echavarren, AM. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 9023-6. PMID: 23857851
- Activité bioherbicide et profilage métabolique de fractions végétales allélopathiques puissantes contre les principales mauvaises herbes du blé - Une voie à suivre pour réduire le risque lié aux herbicides synthétiques. | Anwar, S., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 632390. PMID: 34567017
- Double couplage désaminatif catalysé par Nickel/Photoredox d'amines primaires stériquement encombrées. | Dorsheimer, JR., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 19294-19299. PMID: 34767360
- Génération photocatalytique de radicaux C(sp3) par coupure des liaisons C-H, C-C et C-X. | Huang, CY., et al. 2022. Chem Sci. 13: 5465-5504. PMID: 35694342
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2,4,6-Trimethoxybenzonitrile, 5 g | sc-225719 | 5 g | $57.00 |