Date published: 2025-10-28

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2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5)

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Numéro CAS:
830-79-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
196.20
Formule Moléculaire:
C10H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4,6-triméthoxybenzaldéhyde (TMB) est un composé naturel présent dans diverses plantes, notamment l'écorce du cannelier et les feuilles du camphrier. Son importance réside dans le fait qu'il est un intermédiaire essentiel dans la synthèse des flavonoïdes, des acides phénoliques et d'autres composés biologiquement actifs. Par conséquent, le 2,4,6-triméthoxybenzaldéhyde a récemment fait l'objet d'une attention considérable en raison de ses applications prometteuses dans le domaine de la recherche médicale. Bien que le fonctionnement exact du 2,4,6-Triméthoxybenzaldéhyde reste partiellement voilé, les scientifiques spéculent sur ses mécanismes d'action. On pense que ce composé agit en inhibant la production de médiateurs inflammatoires comme les prostaglandines et les leucotriènes, qui contribuent à l'inflammation. En outre, le 2,4,6-triméthoxybenzaldéhyde peut également fonctionner comme un antioxydant, en piégeant efficacement les radicaux libres et en protégeant les cellules contre les dommages oxydatifs. Le 2,4,6-triméthoxybenzaldéhyde est très prometteur dans le domaine de la recherche médicinale en raison de son origine naturelle et de ses applications polyvalentes. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement son mécanisme d'action et libérer tout son potentiel.


2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5) Références

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  2. Le lien amide ortho dorsal (o-BAL) est une poignée facile à préparer et hautement labile à l'acide pour la synthèse en phase solide.  |  Boas, U., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 223-8. PMID: 12005482
  3. Assemblages supramoléculaires stimulants de copolymères linéaires-dendritiques.  |  Gillies, ER., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 11936-43. PMID: 15382929
  4. Les ansa-titanocènes substitués par des méthoxy-phényles sont des médicaments anticancéreux potentiels dérivés des fulvènes et du dichlorure de titane.  |  Tacke, M., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1987-94. PMID: 15541486
  5. Assemblages de copolymères réagissant au pH pour la libération contrôlée de la doxorubicine.  |  Gillies, ER. and Fréchet, JM. 2005. Bioconjug Chem. 16: 361-8. PMID: 15769090
  6. Synthèse régiosélective et œstrogénicité des (+/-)-8-alkyl-5,7-dihydroxy-4-(4-hydroxyphényl)-3,4-dihydrocoumarines.  |  Roelens, F., et al. 2005. Eur J Med Chem. 40: 1042-51. PMID: 15951062
  7. Nanoparticules expansibles: synthèse, caractérisation et efficacité in vivo d'un système d'administration de médicaments polymérique sensible à l'acide.  |  Griset, AP., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 2469-71. PMID: 19182897
  8. Micelles biodégradables sensibles au pH basées sur des hydrophobes de polycarbonate marqués à l'acide: synthèse et libération déclenchée de médicaments.  |  Chen, W., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 1727-35. PMID: 19469499
  9. Polymersomes dégradables sensibles au pH pour la libération déclenchée de médicaments anticancéreux: étude comparative avec les micelles.  |  Chen, W., et al. 2010. J Control Release. 142: 40-6. PMID: 19804803
  10. Découverte d'un inhibiteur de multikinases au stade clinique, le sodium (E)-2-{2-méthoxy-5-[(2',4',6'-triméthoxystyrylsulfonyl)méthyl]phénylamino}acétate (ON 01910.Na): synthèse, relation structure-activité et activité biologique.  |  Reddy, MV., et al. 2011. J Med Chem. 54: 6254-76. PMID: 21812421
  11. Stabilisation du cation imidazolium dans les membranes d'échange d'hydroxyde pour les piles à combustible.  |  Wang, J., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 2079-82. PMID: 24039129
  12. Micelles polymériques à nanoexpansion déclenchée par l'acide pour une thérapie photodynamique améliorée.  |  Zhong, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 33697-33705. PMID: 31487149
  13. Synthèse, activités antimicrobiennes et antioxydantes des dérivés de la 2-Isoxazoline.  |  Alshamari, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32961855

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2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde, 10 g

sc-238365
10 g
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