Date published: 2026-2-9

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2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide (CAS 105536-22-9)

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Numéro CAS:
105536-22-9
Masse Moléculaire:
283.43
Formule Moléculaire:
C15H25NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide est un produit chimique utilisé principalement dans le domaine de la synthèse organique comme groupe protecteur pour les amines. Dans la recherche en chimie de synthèse, il est utilisé pour empêcher la réactivité des groupes fonctionnels amines au cours de réactions chimiques complexes, ce qui permet de modifier sélectivement d'autres parties de la molécule. Au-delà de son utilisation comme groupe protecteur, ce composé sert également de réactif dans l'étude de la chimie des sulfonamides, en explorant sa stabilité, sa réactivité et sa déprotection ultérieure dans diverses conditions. Les chercheurs utilisent le 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide pour développer de nouvelles méthodologies synthétiques susceptibles d'améliorer l'efficacité et la sélectivité des transformations chimiques. Le 2,4,6-Triisopropylbenzenulfonamide présente également un intérêt pour la science des matériaux, où son incorporation dans des polymères est étudiée afin de lui conférer des propriétés physiques ou chimiques spécifiques.


2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide (CAS 105536-22-9) Références

  1. Ciblage de l'ADN et de l'ARN simple brin contenant des tracts pyrimidine et purine adjacents par la formation d'une triple hélice avec des oligonucléotides circulaires et à pince.  |  Maksimenko, AV., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 3592-603. PMID: 10848976
  2. 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide: solution de structure Monte Carlo à partir de données de diffraction de poudre de rayons X pour un système moléculaire contenant quatre rotors asymétriques indépendants.  |  Tremayne, M., et al. 1999. Acta Crystallogr B. 55: 1068-1074. PMID: 10927448
  3. Applications directes de la solution de la structure de l'espace.  |  Tremayne, M. 2004. J Res Natl Inst Stand Technol. 109: 49-63. PMID: 27366596
  4. N-alcylation de sulfonamides catalysée par le manganèse à l'aide d'alcools.  |  Reed-Berendt, BG. and Morrill, LC. 2019. J Org Chem. 84: 3715-3724. PMID: 30789263
  5. Catalyse oxydative des carbènes N-hétérocycliques.  |  De Risi, C., et al. 2023. Chemistry. 29: e202202467. PMID: 36205918

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2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonamide, 5 g

sc-266116
5 g
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