2,4,6-Trichloropyrimidine (CAS 3764-01-0)
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La 2,4,6-Trichloropyrimidine (2,4,6-TCP) est un composé organique halogéné qui a trouvé de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Son importance réside dans le fait qu'il sert d'intermédiaire vital dans la synthèse des dérivés de la pyrimidine. La nature polyvalente de la 2,4,6-Trichloropyrimidine a conduit à son application dans divers domaines de la recherche scientifique. Des études in vitro se sont concentrées sur ses effets inhibiteurs sur la croissance de souches bactériennes spécifiques. Le mécanisme d'action précis qui sous-tend les effets de la 2,4,6-Trichloropyrimidine n'est pas encore totalement élucidé. Cependant, on pense qu'il exerce son influence en entravant la croissance des champignons et des bactéries. Plus précisément, on suppose qu'il entrave l'activité des enzymes impliquées dans la synthèse des acides nucléiques et des protéines.
2,4,6-Trichloropyrimidine (CAS 3764-01-0) Références
- Synthèse et activité d'inhibition de la PI3 Kinase de quelques nouvelles morpholinopyrimidines trisubstituées. | Wright, EW., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29996482
- Modification anti-boulochage durable du tissu de coton avec des composés de chloropyrimidine. | Dong, X., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31623203
- Découverte de dérivés de l'aminopyrazole en tant qu'inhibiteurs puissants du FGFR2 et 3 de type sauvage et du mutant Gatekeeper. | Brawn, RA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 93-98. PMID: 33488969
- Développement d'une voie de synthèse efficace de la rilpivirine. | Zhang, T., et al. 2021. BMC Chem. 15: 22. PMID: 33810807
- Conception, synthèse et activité antitumorale de dérivés de l'olmutinib contenant une fraction d'acrylamide. | Hu, X., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34065165
- Stratégies synthétiques des échafaudages à base de pyrimidine comme inhibiteurs de l'Aurora Kinase et de la Polo-like Kinase. | Jadhav, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500603
- Découverte d'agents neuroprotecteurs potentiels contre la neuropathie périphérique induite par le paclitaxel. | Chen, YF., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4767-4782. PMID: 35234475
- Transfert intramoléculaire de protons à l'état excité dans les 2-(2'-Hydroxyphényl)pyrimidines: Synthèse, propriétés optiques et études théoriques. | Plaza-Pedroche, R., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 24964-24979. PMID: 35579566
- La bi-fonctionnalisation des anticorps est rendue possible par une stratégie modulaire de pontage de disulfure de divinylpyrimidine. | Hanby, AR., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9401-9404. PMID: 35912884
- Propriétés antirides et tinctoriales des tissus de soie traités à la 2,4,6-Trichloropyrimidine. | Li, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015590
- Développement d'hétérocycles pyridodipyrimidine et de leurs activités biologiques. | Hammouda, MM., et al. 2023. Mol Divers. 1-38. PMID: 36840839
- Synthèse de N-hétérocycles à six membres substitués par du phosphore(V): Progrès récents et défis. | Volkova, Y. and Zavarzin, I. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985443
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2,4,6-Trichloropyrimidine, 25 g | sc-254350 | 25 g | $63.00 |