Date published: 2025-10-30

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2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride (CAS 4136-95-2)

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Numéro CAS:
4136-95-2
Masse Moléculaire:
243.90
Formule Moléculaire:
C7H2Cl4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Le chlorure de 2,4,6-trichlorobenzoyle est un composé chimique qui sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe 2,4,6-trichlorobenzoyle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mode d'action du tris(3-mercaptopropionate) de triméthylolpropane consiste à réagir avec des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les groupes hydroxyles ou aminés, pour former des dérivés acyles. Grâce à ce processus, le chlorure de 2,4,6-trichlorobenzoyle facilite la création de nouveaux composés dont la réactivité et les propriétés sont modifiées, ce qui permet d'explorer les effets de ces modifications dans des applications expérimentales. Ses propriétés d'acylation le rendent utile pour le développement de nouvelles molécules et de nouveaux matériaux organiques, contribuant ainsi au progrès de l'innovation chimique.


2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride (CAS 4136-95-2) Références

  1. Synthèse de produits naturels γ- et δ-lactone en employant une stratégie d'isomérisation/lactonisation trans-cis.  |  Ono, M., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 464-70. PMID: 23546007
  2. Nouvelle méthode de synthèse pour la préparation de hyaluronane amphiphile au moyen d'anhydrides aromatiques aliphatiques.  |  Huerta-Angeles, G., et al. 2014. Carbohydr Polym. 111: 883-91. PMID: 25037428
  3. Nouveaux séco-limonoïdes de Cipadessa baccifera: isolation, détermination de la structure, synthèse et activités antiprolifératives.  |  Siva, B., et al. 2017. Fitoterapia. 117: 34-40. PMID: 28065696
  4. (E)-Éthyl-2-cyano-2-((2,4,6-trichlorobenzoyl)oxy)imino)acétate: Un réactif de Yamaguchi modifié pour l'estérification, la thioestérification, l'amidation et la synthèse de peptides énantiosélectifs.  |  Chandra, J., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6120-6133. PMID: 30023940
  5. Synthèse de l'érythronolide a par une macrolactonisation très efficace dans les conditions habituelles d'acylation avec le réactif de Yamaguchi  |  Masataka Hikota, Youji Sakurai, Kiyoshi Horita, Osamu Yonemitsu ∗. 1990. Tetrahedron Letters. 31: 6367-6370.
  6. Préparation améliorée d'esters d'angélate  |  Benoît Hartmann, Alice M. Kanazawa, Jean-Pierre Deprés, Andrew E. Greene ∗. 1991. Tetrahedron Letters. 32: 5077-5080.
  7. Synthèse totale des macrosphelides A et E à partir de précurseurs glucidiques  |  G.V.M. Sharma, Ch.Chandra Mouli. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 9159-9161.
  8. Synthèse totale des macrosphelides C et F à partir du l-(+)-arabinose  |  G.V.M. Sharma, Ch.Chandra Mouli. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 8161-8163.
  9. Synthèse stéréosélective de la verbactone - détermination de la stéréochimie absolue  |  G.V.M. Sharma, Ch. Govardhan Reddy. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 7483-7485.
  10. Formation de δ-lactones à partir d'acides carboxyliques δ-hydroxy-trans-α,β-insaturés accompagnée d'une isomérisation trans-cis: synthèse de la (-)-tétra-O-acétylosmundaline  |  Machiko Ono a, Xi Ying Zhao b, Yuki Shida b, Hiroyuki Akita b. 2007. Tetrahedron. 63: 10140-10148.
  11. Synthèse, caractérisation et activités antimicrobiennes de [1,2,4]-oxadiazoles couplés à des fluorobenzimidazoles  |  Ganesh R. Jadhav, Mohammad U. Shaikh, Rajesh P. Kale, Anand R. Ghawalkar, Charansingh H. Gill. 2009. Journal of Heterocyclic Chemistry. 46: 980-987.
  12. Cycloadditions formelles [4+ 2] intramoléculaires énantiosélectives catalysées par le NHC et utilisant des acides carboxyliques comme précurseurs d'énolate d'azolium  |  Nassilia Attaba, Andrew D. Smith. 2020. Tetrahedron. 76.
  13. Applications de la méthode Yamaguchi à l'estérification et à la macrolactonisation dans la synthèse totale de produits naturels bioactifs  |  Dr. Sasadhar Majhi. 2021. ChemistrySelect,. 6: 4178-4206.

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2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride, 5 g

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