2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6)
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La 2,4,6-Tri-tert-butylpyridine est un composé chimique très étudié dans le domaine de la chimie organique en raison de sa structure stériquement encombrée. Il sert de ligand en chimie de coordination, où les chercheurs explorent sa capacité à se lier aux métaux de transition et à influencer la réactivité et la stabilité des complexes métalliques. Cette propriété est utile pour les études de catalyse, en particulier dans les réactions où les ligands volumineux peuvent favoriser la sélectivité ou empêcher des réactions secondaires indésirables. En science des matériaux, la 2,4,6-Tri-tert-butylpyridine est intéressante pour son utilisation potentielle dans la conception de nouveaux matériaux organiques avec des propriétés électroniques spécifiques. En outre, l'encombrement stérique fourni par les groupes tert-butyle en fait un réactif utile pour sonder les mécanismes de réactions sensibles à la disposition spatiale des atomes et des groupes au sein d'une molécule. Ce composé joue également un rôle dans la chimie supramoléculaire, où il peut être utilisé pour étudier les principes de la reconnaissance et de l'assemblage moléculaires.
2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6) Références
- Modification du rapport ortho/para dans les réactions d'acylation aromatique en changeant les conditions de réaction: une explication mécaniste à partir de mesures cinétiques. | Effenberger, F. and Maier, AH. 2001. J Am Chem Soc. 123: 3429-33. PMID: 11472113
- Synthèse d'indoles et de biindolyl triflones: trifluorométhanesulfonylation d'indoles avec le système Tf2O/TTBP (2,4,6-tri-tert-butylpyridine). | Xu, XH., et al. 2011. Org Lett. 13: 4854-7. PMID: 21848305
- Sels de 2,4,6-Tri- tert-butylpyridinium stériquement encombrés comme donneurs de liaisons hydrogène simples pour des réactions de glycosylation hautement stéréosélectives de glycals. | Ghosh, T., et al. 2019. Org Lett. 21: 3490-3495. PMID: 31050439
- Interactions C-H---Anion assistées par l'addition d'eau aux glycals par le chlorhydrate de 2,4,6-Tri-tert-butylpyridinium stériquement encombré. | Mukherji, A. and Kancharla, PK. 2020. Org Lett. 22: 2191-2195. PMID: 32115959
- Sonder l'acidité de Brønsted de la surface externe des zéolithes de type faujasite. | Lakiss, L., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 1873-1881. PMID: 32176421
- Catalyse par paire de Brønsted stériquement contrainte par des sels de pyridinium encombrants: Synthèse stéréosélective directe de 2-désoxy et 2,6-désoxy-β-thioglycosides à partir de glycals. | Mukherji, A., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17226-17243. PMID: 34794312
- Génération assistée par l'interaction TfO----H-O-H d'un cation silicium à partir d'allylsilanes: Accès aux glycosides de ferrier phénylallyl à partir de glycals. | Addanki, RB., et al. 2022. Org Lett. 24: 1465-1470. PMID: 35142527
- Oxydation de l'iode en dihaloiodate(I) Sels d'amines avec des peroxydes d'hydrogène et leurs structures cristallines. | Prinčič, GG., et al. 2022. Front Chem. 10: 912383. PMID: 35601560
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