Date published: 2025-10-23

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2,4,4-Trimethyl-2-pentanol (CAS 690-37-9)

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Noms alternatifs:
2-Hydroxy-2,4,4-trimethylpentane
Numéro CAS:
690-37-9
Masse Moléculaire:
130.23
Formule Moléculaire:
C8H18O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4,4-triméthyl-2-pentanol est un composé que les chercheurs dans le domaine de la chimie organique synthétique et de la science des matériaux trouvent utile en raison de ses propriétés structurelles uniques. En tant qu'alcool à structure ramifiée, il est souvent examiné pour sa réactivité dans diverses transformations chimiques, telles que les réactions d'estérification et d'éthérification, qui sont fondamentales pour la synthèse d'un large éventail de produits chimiques. En outre, le 2,4,4-triméthyl-2-pentanol est utilisé dans l'étude des polymères hydrophobes où son incorporation peut influencer la résistance à l'eau et les propriétés mécaniques des matériaux. Il sert également de composé modèle pour comprendre les effets stériques des groupes volumineux dans les réactions organiques, ce qui permet de concevoir des molécules présentant les schémas de réactivité souhaités. En outre, en raison de sa structure d'alcool tertiaire, il donne un aperçu de la stabilité des carbocations formées au cours de la synthèse organique et du potentiel de réarrangement.


2,4,4-Trimethyl-2-pentanol (CAS 690-37-9) Références

  1. Un modèle physiologique pour l'accumulation d'alpha 2u globuline induite par le ligand dans les reins de rats mâles: rôles de la synthèse des protéines et de la dégradation lysosomale dans la dosimétrie rénale du 2,4,4-triméthyl-2-pentanol.  |  Kohn, MC. and Melnick, RL. 1999. Toxicology. 136: 89-105. PMID: 10514002
  2. Formation de l'intermédiaire métabolique 2,4,4-triméthyl-2-pentanol pendant l'incubation d'une souche de Sphingomonas sp. avec l'octylphénol, un produit xéno-œstrogène.  |  Tanghe, T., et al. 2000. Biodegradation. 11: 11-9. PMID: 11194969
  3. Utilisation de l'analyse de sensibilité pour évaluer la fiabilité des modèles métaboliques et physiologiques.  |  Kohn, MC. 2002. Risk Anal. 22: 623-31. PMID: 12088237
  4. L'alpha 2u-globuline est le seul membre de la superfamille des protéines lipocalines qui se lie aux agents inducteurs de gouttelettes hyalines.  |  Lehman-McKeeman, LD. and Caudill, D. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 116: 170-6. PMID: 1384170
  5. Caractéristiques de la liaison chimique à l'alpha 2u-globuline in vitro--évaluation des relations structure-activité.  |  Borghoff, SJ., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 107: 228-38. PMID: 1704644
  6. Identification de l'opdA, un gène impliqué dans la biodégradation de l'octylphénol, un perturbateur endocrinien.  |  Porter, AW. and Hay, AG. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 7373-9. PMID: 17890335
  7. Soins infirmiers axés sur les solutions: un modèle approprié pour les infirmières en santé mentale travaillant dans un paradigme de santé publique.  |  McAllister, M. 2010. Contemp Nurse. 34: 149-57. PMID: 20509799
  8. Néphrotoxicité induite par le 2,2,4-triméthylpentane. I. Disposition métabolique du TMP chez les rats Fischer 344 mâles et femelles.  |  Charbonneau, M., et al. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 91: 171-81. PMID: 2445050
  9. Implication de la liaison réversible à l'alpha 2u-globuline dans la néphrotoxicité induite par le 1,4-dichlorobenzène.  |  Charbonneau, M., et al. 1989. Toxicol Appl Pharmacol. 99: 122-32. PMID: 2471290
  10. Identification des métabolites urinaires de l'hydrocarbure néphrotoxique 2,2,4-triméthylpentane chez les rats mâles.  |  Olson, CT., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 130: 313-6. PMID: 4026835
  11. Développement d'un modèle de dosimétrie basé sur le mécanisme pour la néphropathie alpha 2u-globuline induite par le 2,4,4-triméthyl-2-pentanol chez les rats mâles Fischer 344.  |  Borghoff, SJ., et al. 1995. Fundam Appl Toxicol. 25: 124-37. PMID: 7541379
  12. Évaluation de la liaison du 2,4,4-triméthyl-2-pentanol aux protéines de faible poids moléculaire isolées des reins de rats mâles et d'humains.  |  Borghoff, SJ. and Lagarde, WH. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 119: 228-35. PMID: 7683150
  13. Poids de la preuve contre poids de la spéculation pour évaluer l'hypothèse de l'alpha2u-globuline.  |  Melnick, RL., et al. 1997. Environ Health Perspect. 105: 904-6. PMID: 9341100

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