Date published: 2025-10-27

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2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5)

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Noms alternatifs:
TBCO
Numéro CAS:
20244-61-5
Masse Moléculaire:
409.70
Formule Moléculaire:
C6H2Br4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,4,4,6-Tétrabromo-2,5-cyclohexadienone, un composé halogéné caractérisé par sa disposition particulière d'atomes de brome, joue un rôle dans le domaine de la synthèse organique et de la recherche en science des matériaux. Ce composé est particulièrement remarquable pour ses schémas de réactivité uniques, qui découlent des effets d'extraction d'électrons des atomes de brome. Ces effets modifient considérablement la structure électronique du cycle cyclohexadiénone, ce qui en fait un réactif inestimable pour la synthèse d'architectures moléculaires complexes. Son mécanisme d'action consiste à faciliter de nouvelles réactions de bromation, ce qui permet de construire des molécules avec des configurations structurelles précises. Cela fait de la 2,4,4,6-Tétrabromo-2,5-cyclohexadiénone un outil indispensable au développement de nouveaux matériaux et à l'étude des mécanismes de réaction en chimie organique, où la compréhension des interactions et des transformations de ces composés halogénés peut conduire à des avancées révolutionnaires dans la conception des matériaux et les stratégies de synthèse. Son rôle dans la recherche va au-delà de la simple réactivité, puisqu'il sert également de composé pivot pour l'étude des interactions de liaison halogène, qui sont essentielles pour le développement de nouveaux assemblages moléculaires et de nanomatériaux.


2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5) Références

  1. L'aminoalcoxylation électrophile des oléfines, facile, efficace et sans catalyseur: portée et application.  |  Zhou, L., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10245-7. PMID: 20662501
  2. Bromocyclisation énantiosélective de 2-géranylphénols induite par des catalyseurs bifonctionnels phosphite-urée chiraux.  |  Sawamura, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6068-71. PMID: 27020117

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