2-[[4-[2-(tert-Butoxycarbonyl)ethyl]phenylethyl]amino]2′,3′-O-isopropylideneadenosine-5′-N-ethylcarboxamide (CAS 120225-76-5)

Le 2-[[4-[2-(tert-Butoxycarbonyl)éthyl]phényléthyl]amino]2′,3′-O-isopropylidèneadénosine-5′-N-éthylcarboxamide, un composé complexe, a suscité une attention considérable dans la recherche biochimique en raison de ses applications multiples dans la chimie des acides nucléiques et les études de modification des nucléotides. Sa structure complexe comprend une nucléobase adénine couplée à un groupement isopropylidène et à un groupe N-éthylcarboxamide, ainsi qu'une chaîne latérale dérivée de la phényléthylamine. Ce produit chimique est un outil polyvalent qui permet d'étudier les modifications des nucléotides et de développer de nouvelles méthodologies pour la manipulation des acides nucléiques. En recherche, il a été utilisé dans la synthèse de nucléotides modifiés et d'analogues d'acides nucléiques, en particulier pour introduire des fonctionnalités volumineuses ou hydrophobes dans des molécules d'ARN ou d'ADN. En outre, le 2-[[4-[2-(tert-Butoxycarbonyl)éthyl]phényléthyl]amino]2′,3′-O-isopropylidèneadénosine-5′-N-éthylcarboxamide a facilité l'étude des relations structure-fonction de l'ARN, des interactions ARN-protéines et de la catalyse des ribozymes. Ses applications s'étendent au développement d'oligonucléotides modifiés pour la régulation des gènes, l'interférence ARN et les technologies antisens. En outre, ce composé a contribué à élucider le rôle des nucléotides modifiés dans des processus biologiques tels que la traduction, l'épissage de l'ARN et l'édition de l'ARN. Dans l'ensemble, sa polyvalence et son utilité en font un atout précieux pour faire progresser notre compréhension de la biochimie des acides nucléiques et des technologies basées sur l'ARN.