Date published: 2025-11-14

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2,3-O-Isopropylidene-D-erythronolactone (CAS 25581-41-3)

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Application(s):
2,3-O-Isopropylidene-D-erythronolactone est un synthon chiral utilisé pour créer des analogues de certains produits naturels
Numéro CAS:
25581-41-3
Masse Moléculaire:
158.15
Formule Moléculaire:
C7H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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2,3-O-Isopropylidene-D-erythronolactone (CAS 25581-41-3) Références

  1. Synthèse du 1-désoxy-D-érythro-hexo-2,3-diulose, un hexose intermédiaire majeur de Maillard.  |  Glomb, MA. and Pfahler, C. 2000. Carbohydr Res. 329: 515-23. PMID: 11128581
  2. Addition de C-nucléophiles lithiés à la 2,3-O-isopropylidène-D-érythronolactone: formation stéréosélective d'un furanose C-disaccharide.  |  McCartney, JL., et al. 2003. J Org Chem. 68: 10152-5. PMID: 14682713
  3. Inhibition sélective de la 6-phosphogluconate déshydrogénase de Trypanosoma brucei par des analogues intermédiaires à haute énergie et des analogues de l'état de transition.  |  Dardonville, C., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3427-37. PMID: 15189039
  4. Chromophore de la kédarcidine: synthèse de sa structure proposée et preuves d'une révision stéréochimique.  |  Ren, F., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 5381-3. PMID: 17417855
  5. Conception basée sur la structure, synthèse et évaluation préliminaire d'inhibiteurs sélectifs de la dihydrofolate réductase de Mycobacterium tuberculosis.  |  El-Hamamsy, MH., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 4552-76. PMID: 17451962
  6. Aryl sulfones en tant que nouveaux antagonistes du récepteur B1 de la bradykinine pour le traitement de la douleur chronique.  |  Biswas, K., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4764-9. PMID: 18706809
  7. Réactions de Dreiding-Schmidt à double stéréodifférenciation  |  Csuk, R., Glānzer, B. I., Hu, Z., & Boese, R. 1994. Tetrahedron. 50(4): 1111-1124.
  8. Structure cristalline et moléculaire du β-anomère du 6, 7-didéoxy-1, 2; 3, 4; 9, 10-tris-O-(1-méthyléthylidène)-d-erythro-α-d-galacto-undécopyranosid-8-ulose  |  Weaver, T. D., Zeller, M., & Norris, P. 2006. Journal of Chemical Crystallography. 36: 647-654.
  9. Chirons glucidiques ramifiés en carbone: synthèse de lactones glucidiques ramifiés en C-3 et C-4 dérivés de la d-érythronolactone  |  Jenkinson, S. F., Booth, K. V., Reino, A. M. E., Horne, G., Estévez, R. J., & Fleet, G. W. 2009. Tetrahedron: Asymmetry. 20(20): 2357-2367.
  10. Synthèse concise d'un nouveau bloc de construction cyclopenténone chiral pour les prostaglandines et leurs dérivés  |  Żurawiński, R., & Łukasik, B. 2019. European Journal of Organic Chemistry. 2019(15): 2612-2620.

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