2,3-O-[(1R,2S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene]-D-myo-inositol 1,4,5-Tris(2,2-dimethylpropanoate)

Le 2,3-O-[(1R,2S,4R)-1,7,7-Triméthylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidène]-D-myo-inositol 1,4,5-Tris(2,2-diméthylpropanoate) est un dérivé synthétique du myo-inositol, doté d'un cétal de camphre bicyclique et de fonctionnalités ester. L'incorporation de ces groupes fonctionnels en fait une sonde moléculaire utile pour étudier le rôle des phospholipides à base d'inositol dans la signalisation cellulaire. Plus précisément, ce composé imite le comportement des phosphates d'inositol naturels tout en offrant une résistance à la dégradation enzymatique grâce à ses modifications structurelles. En recherche, ce composé est fréquemment utilisé pour élucider le métabolisme des phosphoinositides et pour étudier les voies de signalisation de l'inositol triphosphate (IP3). Il peut fonctionner comme un analogue ou un inhibiteur dans des modèles expérimentaux qui nécessitent une modulation précise des récepteurs ou des kinases de l'inositol phosphate. En se liant à ces récepteurs, il peut donner un aperçu des mécanismes de transduction du signal et des réponses cellulaires médiées par l'inositol triphosphate et le diacylglycérol. Cet inositol modifié est également précieux pour comprendre la dialectique entre la signalisation phosphoinositide et d'autres cascades de signalisation, comme la signalisation calcique. Grâce à ses interactions hautement spécifiques et à la stabilité offerte par sa protection cétale, il permet aux chercheurs de disséquer des réseaux de signalisation complexes, aidant à clarifier la régulation complexe de la prolifération cellulaire, de l'apoptose et de la dynamique du cytosquelette.