Date published: 2025-9-11

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2,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-1-phosphocholine (CAS 35418-55-4)

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Noms alternatifs:
1-sn-Phosphatidylcholine, 2,3-dipalmitoyl; D-β,γ-Dipalmitoyl-α-lecithin
Application(s):
2,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-1-phosphocholine est un constituant majeur du surfactant pulmonaire.
Numéro CAS:
35418-55-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
734.04
Formule Moléculaire:
C40H80NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-1-phosphocholine est un phospholipide utilisé comme tensioactif et composant de la bicouche lipidique dans les études sur les membranes. La 2,3-Dipalmitoyl-Sn-Glycero-1-Phosphocholine joue un rôle dans la stabilisation des bicouches lipidiques et l'imitation des membranes cellulaires dans les études in vitro. Son mécanisme d'action implique la formation d'une structure de bicouche lipidique.


2,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-1-phosphocholine (CAS 35418-55-4) Références

  1. Activation de la phospholipase A2 par la temporine B: formation de cofibrilles de type amyloïde de peptide-enzyme antimicrobien.  |  Code, C., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1788: 1064-72. PMID: 19285031
  2. Phases ordonnées liquides induites par le cholestérol: un recueil de diagrammes de phase binaires.  |  Marsh, D. 2010. Biochim Biophys Acta. 1798: 688-99. PMID: 20060378
  3. Interactions du DPPC avec des poly(méthacrylate de glycérol) semi-téléchéliques avec des groupes terminaux perfluoroalkyles.  |  Scholtysek, P., et al. 2012. Langmuir. 28: 15651-62. PMID: 23046205
  4. Motifs inhabituels de triskélion et GUV marqués au colorant: conséquences de l'interaction de copolymères à blocs linéaires-hyperbranchés contenant du cholestérol avec des phospholipides.  |  Scholtysek, P., et al. 2015. Soft Matter. 11: 6106-17. PMID: 26133098
  5. Emballage en spirale et sélectivité chirale dans des membranes modèles sondées par microscopie de génération de fréquence de somme résolue en phase.  |  Fellows, AP., et al. 2024. Nat Commun. 15: 3161. PMID: 38605056
  6. Réutilisation des analogues de la phosphatidylcholine par le système surfactant pulmonaire. Le manque de spécificité.  |  Jacobs, H., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 793: 300-9. PMID: 6546884
  7. Études d'une phospholipase B de Penicillium notatum: spécificité du substrat et propriétés du site actif.  |  Sugatani, J., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 620: 372-86. PMID: 7236649
  8. Preuve de l'existence de dimères de cholestérol trans-couche, queue à queue, dans les liposomes de dipalmitoylglycérophosphocholine.  |  Harris, JS., et al. 1995. Biochemistry. 34: 3851-7. PMID: 7893682
  9. Purification et caractérisation d'un domaine catalytique de la phospholipase B/lipase intestinale de rat associée aux membranes de la bordure en brosse.  |  Tojo, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 2214-21. PMID: 9442064
  10. Propriétés de la phospholipase A1/transacylase dans le muscle blanc de la bonite Euthynnus pelamis (Linné).  |  Hirano, K., et al. 1997. J Biochem. 122: 1160-6. PMID: 9498560

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2,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-1-phosphocholine, 10 mg

sc-209310
10 mg
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2,3-Dipalmitoyl-sn-glycero-1-phosphocholine, 100 mg

sc-209310A
100 mg
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