Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3-Dimethylphenol (CAS 526-75-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
3-Hydroxyl-o-xylene
Numéro CAS:
526-75-0
Masse Moléculaire:
122.16
Formule Moléculaire:
C8H10O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3-diméthylphénol est un composé chimique qui sert de substrat dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse des polymères. Il sert de précurseur dans la production d'antioxydants, de retardateurs de flamme et d'autres produits chimiques spécialisés. Au niveau moléculaire, le 2,3-diméthylphénol subit des réactions chimiques spécifiques, telles que l'acylation et l'alkylation, pour former de nouveaux composés aux propriétés souhaitées. Son mode d'action consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, conduisant à la formation de composés phénoliques substitués. Le 2,3-diméthylphénol joue un rôle dans la modification des molécules organiques, contribuant au développement de nouveaux matériaux et composés aux caractéristiques spécifiques.


2,3-Dimethylphenol (CAS 526-75-0) Références

  1. Détermination des constantes de la loi d'Henry des phénols par analyse de l'injection de flux par pervaporation.  |  Sheikheldin, SY., et al. 2001. Environ Sci Technol. 35: 178-81. PMID: 11352007
  2. Procédure de quantification des pics des cavaliers.  |  Jurt, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 929: 165-8. PMID: 11594398
  3. Analyse vibrationnelle des phénols substitués: partie II. Transférabilité des constantes de force de valence.  |  Venkata Ramana Rao, P. and Ramana Rao, G. 2002. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 58: 3205-21. PMID: 12511105
  4. Détermination des composés phénoliques dans les eaux usées par microextraction en phase liquide couplée à la chromatographie en phase gazeuse.  |  Zhang, T., et al. 2006. J Chromatogr Sci. 44: 619-24. PMID: 17254372
  5. Alkylphénols dans la sécrétion défensive de l'opilionidé néarctique Stygnomma spinifera (Arachnida: Opiliones).  |  Duffield, RM., et al. 1981. J Chem Ecol. 7: 445-52. PMID: 24420490
  6. Structure de nanocage dérivée de β-cyclodextrine sulfonée intercalée dans des hydroxydes doubles stratifiés et adsorption sélective de composés phénoliques.  |  Xue, X., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 1521-9. PMID: 24422491
  7. Interaction de biodégradation multi-substrats du 1, 4-dioxane et de mélanges BTEX par Acinetobacter baumannii DD1.  |  Zhou, Y., et al. 2016. Biodegradation. 27: 37-46. PMID: 26749222
  8. Conception de bandes de biocapteurs protéiques ultrasensibles pour la détection sélective de contaminants aromatiques dans les eaux usées de l'environnement.  |  Ray, S., et al. 2018. Anal Chem. 90: 8960-8968. PMID: 30004219
  9. Chlorination des phénols revisitée: Formation inattendue de produits de clivage de l'anneau C4-dicarbonyle α,β-insaturé.  |  Prasse, C., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 826-834. PMID: 31904937
  10. Un récepteur odorant hautement exprimé du moustique de la fièvre jaune, AaegOR11, répond à la (+)- et à la (-)-fenchone et à un répulsif phénolique.  |  Lu, W., et al. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 151: 103866. PMID: 36347453
  11. Isolement d'une souche de Pseudomonas stutzeri qui dégrade l'o-xylène.  |  Baggi, G., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 2129-32. PMID: 3674872
  12. Inhibiteurs de l'interface protéine-protéine oncogène PA2G4-MYCN.  |  Massudi, H., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36980710
  13. Clonage des gènes et caractérisation des premières étapes du catabolisme du toluène et de l'o-xylène chez Pseudomonas stutzeri OX1.  |  Bertoni, G., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3704-11. PMID: 8837426

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,3-Dimethylphenol, 1 g

sc-238288
1 g
$23.00