Date published: 2025-12-20

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2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1)

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Noms alternatifs:
Tetramethylethylene
Numéro CAS:
563-79-1
Masse Moléculaire:
84.16
Formule Moléculaire:
C6H12
Information supplémentaire:
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Le 2,3-diméthyl-2-butène est un composé qui fonctionne comme un réactif dans la synthèse organique, dans la formation de divers composés organiques. Son mode d'action consiste à participer à des réactions chimiques en tant que substrat, en subissant des processus tels que l'addition, l'élimination ou la substitution pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone. Le 2,3-diméthyl-2-butène agit comme une source de doubles liaisons carbone-carbone, permettant la création de molécules organiques complexes grâce à son implication dans diverses voies. Dans les applications expérimentales, le 2,3-diméthyl-2-butène sert d'élément de base pour la construction de diverses structures chimiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés. Son rôle dans la synthèse organique implique sa réactivité en tant que substrat, permettant la formation d'architectures moléculaires par le biais de transformations chimiques contrôlées.


2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1) Références

  1. Photocycloaddition ortho catalysée par l'acide de Lewis et énantiosélective d'oléfines à des phénanthrènes-9-carboxaldéhydes.  |  Stegbauer, S., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 14593-14596. PMID: 30225921
  2. Inversion de la sélectivité du type de réaction par la coordination de l'acide de Lewis: la photocycloaddition ortho du 1- et du 2-naphtaldéhyde.  |  Stegbauer, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8566-8570. PMID: 31803430
  3. Réactions favorisées par le transfert d'électrons photoinduites à l'aide d'un catalyseur organique photoredox de type exciplex reliant directement les arènes donneur et accepteur.  |  Yamawaki, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817353
  4. [BO2]- comme synthon pour la génération d'isostères de carbamate et de carboxylate centrés sur le bore.  |  Pécharman, AF., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 13628-13632. PMID: 32401402
  5. Photocycloaddition [2 + 2] intermoléculaire de sulfones α,β-insaturés: Réaction sans catalyseur et variantes catalytiques.  |  Jeremias, N., et al. 2021. Org Lett. 23: 5674-5678. PMID: 34263603
  6. Émulsion de Pickering stabilisée par des nanotubes de type bambou de polydivinylbenzène sulfoné pour une oxydation efficace des oléfines en 1,2-diol.  |  Quan, X., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 606: 158-166. PMID: 34388568
  7. Réactions des radicaux peroxy organiques, RO2, avec des alcènes substitués et biogènes à température ambiante: des puits insoupçonnés pour certains RO2 dans l'atmosphère ?  |  Nozière, B. and Fache, F. 2021. Chem Sci. 12: 11676-11683. PMID: 34659702
  8. Ozonolyse en phase gazeuse et à l'interface gaz-solide d'alcènes contenant de l'azote: Nitroalcènes, énamines et nitroénamines.  |  Wang, W., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 5398-5406. PMID: 35925795
  9. Évaluation du devenir environnemental d'un produit de transformation semi-volatil de l'ibuprofène à partir d'un modèle simple de devenir à deux milieux.  |  Arsene, C., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15650-15660. PMID: 36240489
  10. Synergie des précurseurs de carbasucre à base de R-(-)carvone et de cyclohexénone avec les antibiotiques pour améliorer l'activité antibiotique et inhiber la formation de biofilms.  |  Riester, O., et al. 2022. Sci Rep. 12: 18019. PMID: 36289389
  11. Études théoriques sur les mécanismes de réaction de l'oxydation du tétraméthyléthylène à l'aide de MO3Cl (M=Mn, Tc et Re).  |  Fosu, EA., et al. 2023. J Mol Graph Model. 120: 108419. PMID: 36709703
  12. Synthèse stéréosélective de tétrahydropyridines et de dihydro-2H-pyrans d'intérêt biologique par expansion annulaire d'hétérocycles monocyclopropanés.  |  Eckl, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 169-174. PMID: 36855453
  13. La réaction des radicaux peroxy organiques avec les composés insaturés contrôlée par une voie non époxyde dans des conditions atmosphériques.  |  Nozière, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7772-7782. PMID: 36857663

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2,3-Dimethyl-2-butene, 25 ml

sc-238283
25 ml
$73.00

2,3-Dimethyl-2-butene, 100 ml

sc-238283A
100 ml
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