Date published: 2025-9-22

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2,3-Dimercapto-1-propanol tributyrate (CAS 58428-97-0)

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Noms alternatifs:
BAL tributyrate
Numéro CAS:
58428-97-0
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
334.49
Formule Moléculaire:
C15H26O4S2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Connu sous le nom de BAL-ET, le 2,3-Dimercapto-1-propanol tributyrate est généralement utilisé dans la recherche scientifique pour expulser les métaux lourds tels que le plomb, le mercure et le cadmium des systèmes biologiques. Le 2,3-Dimercapto-1-propanol tributyrate s'avère efficace pour chélater ces métaux des tissus et organes tels que le cerveau, le foie et les reins. Il peut également être utilisé pour étudier les effets de la toxicité des métaux lourds sur les systèmes biologiques. Le 2,3-Dimercapto-1-propanol tributyrate agit en se fixant aux métaux lourds présents dans les systèmes biologiques et en créant des complexes stables qui peuvent être expulsés de l'organisme. Ses groupes thiols ont la capacité de former des liaisons robustes avec les métaux lourds, ce qui en fait un agent chélateur efficace.


2,3-Dimercapto-1-propanol tributyrate (CAS 58428-97-0) Références

  1. Activité lipolytique de la ricine de Ricinus sanguineus et de Ricinus communis sur les lipides neutres.  |  Lombard, S., et al. 2001. Biochem J. 358: 773-81. PMID: 11535138
  2. Méthode de dosage colorimétrique en microplaque pour l'analyse à haut débit de l'activité de la lipase.  |  Choi, SJ., et al. 2003. J Biochem Mol Biol. 36: 417-20. PMID: 12895302
  3. Isolement et caractérisation d'une nouvelle lipase à partir d'une bibliothèque métagénomique de sédiments d'estrans: preuve de l'existence d'une nouvelle famille de lipases bactériennes.  |  Lee, MH., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 7406-9. PMID: 16950897
  4. Purification et caractérisation de la lipase hépatique de Todarodes pacificus.  |  Park, J., et al. 2008. BMB Rep. 41: 254-8. PMID: 18377731
  5. Enzymes digestives de huit téléostéens amazoniens ayant des habitudes alimentaires différentes.  |  López-Vásquez, K., et al. 2009. J Fish Biol. 74: 1620-8. PMID: 20735658
  6. Criblage in vitro de plantes médicinales utilisées au Mexique comme antidiabétiques avec des activités inhibitrices de la glucosidase et de la lipase.  |  Ramírez, G., et al. 2012. Evid Based Complement Alternat Med. 2012: 701261. PMID: 23082084
  7. Composés polyphénoliques comme inhibiteurs de la lipase pancréatique.  |  Buchholz, T. and Melzig, MF. 2015. Planta Med. 81: 771-83. PMID: 26132857
  8. Stabilité à la chaleur de l'effet inhibiteur in vitro des épices sur les enzymes lipase, amylase et glucosidase.  |  Fernando, IT., et al. 2019. Food Sci Nutr. 7: 425-432. PMID: 30847119
  9. [Détermination de l'activité catalytique de la lipase avec le 2,3-dimercapto-1-propanol-tributyrate comme substrat].  |  Rick, W. and Hockeborn, M. 1982. J Clin Chem Clin Biochem. 20: 537-52. PMID: 6897262
  10. Détermination spectrophotométrique de la spécificité de position des lipases non spécifiques et 1,3-spécifiques.  |  Farias, RN., et al. 1997. Anal Biochem. 252: 186-9. PMID: 9324958
  11. Essai infrarouge transformé de Fourier pour la détermination de la spécificité de position des lipases non spécifiques et 1,3-spécifiques  |  Ricardo N. Farias, Rosana N. Chehin & Ramon Canela. 2000. Biotechnology Letters. 22: 905–908.
  12. Spécificité du substrat et effets des solvants miscibles à l'eau sur l'activité et la stabilité de la lipase extracellulaire de Streptomyces rimosus  |  Ivana Les̆c̆ić, Bojana Vukelić, Maja Majerić-Elenkov, Wolfram Saenger, Marija Abramić. 2001. Enzyme and Microbial Technology. Volume 29, Issues 8–9: 548-553.
  13. Extraits de bois d'Intsia palembanica et ses composés isolés comme inhibiteurs de la lipase de Propionibacterium acnes  |  , et al. 2014. Journal of Wood Science volume. 60: 169–174.

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