Structure moléculaire de 2,3-Dihydroxynaphthalene, Numéro CAS: 92-44-4
2,3-Dihydroxynaphthalene (CAS 92-44-4)
Noms alternatifs:
2,3-Naphthalenediol
Numéro CAS:
92-44-4
Masse Moléculaire:
160.17
Formule Moléculaire:
C10H8O2
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Le 2,3-Dihydroxynaphtalène est largement utilisé en chimie organique, en particulier dans la synthèse de colorants et de pigments. Le 2,3-Dihydroxynaphtalène sert de précurseur clé dans la production de divers dérivés de la naphtoquinone, qui sont importants pour leur application dans la création de colorants résistants et vibrants utilisés dans l'industrie textile. En chimie analytique, le 2,3-Dihydroxynaphtalène est utilisé dans les études de fluorescence en raison de ses propriétés photophysiques. Le 2,3-Dihydroxynaphtalène est utilisé en chimie environnementale pour étudier les voies de dégradation et le devenir dans l'environnement des composés aromatiques qui présentent une similarité structurelle avec le 2,3-Dihydroxynaphtalène.
2,3-Dihydroxynaphthalene (CAS 92-44-4) Références
- Preuve de l'existence de la PAH-quinone réductase et de la catéchol-O-méthyltransférase chez Mycobacterium vanbaalenii PYR-1. | Kim, YH., et al. 2004. J Ind Microbiol Biotechnol. 31: 507-16. PMID: 15549609
- Dégradation du phénanthrène et de l'anthracène par la souche TSH1 de Nocardia otitidiscaviarum, une bactérie modérément thermophile. | Zeinali, M., et al. 2008. J Appl Microbiol. 105: 398-406. PMID: 18312570
- Métal hydrolytique à périphérie hydrophobe: complexes de titane(IV) du naphtalène-2,3-diolate et interactions avec l'albumine sérique. | Tinoco, AD., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 8380-90. PMID: 18710217
- Synthèses et caractérisations de complexes de molybdène(VI) avec le catéchol et le 2,3-dihydroxynaphtalène, et relation structure-effet dans leurs activités anticancéreuses in vitro. | Feng, J., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 8697-702. PMID: 22691976
- Synthèse et propriétés de dérivés de naphtofurane expansés en forme de papillon. | Nakanishi, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 2625-31. PMID: 24564354
- Formation de complexes de titane à partir de ligands organiques dans des gels de titane. | Nishikiori, H., et al. 2015. Langmuir. 31: 964-9. PMID: 25535798
- Commutation réversible de l'émission du Tb(III) par sensibilisation à partir du 2,3-Dihydroxynaphtalène dans un liquide ionique à réversibilité isothermique. | Divya, KP. and Weiss, RG. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 893-7. PMID: 26262669
- Stéréochimie et analyse spectroscopique des dérivés de la base bis-Betti du 2,3-dihydroxynaphtalène. | Zamani, M., et al. 2016. J Mol Model. 22: 86. PMID: 26994020
- La synthèse de nouveaux substrats enzymatiques chromogènes pour la détection des glycosidases bactériennes et leurs applications en microbiologie diagnostique. | Burton, M., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4841-4849. PMID: 30170924
- Sels de borate et de phosphate de lithium décorés aux organophosphorés avec un squelette π-conjugué étendu. | Delgado Rosario, E., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 6667-6672. PMID: 33908542
- Micelles vermiformes de CTAB avec des phénols et avec les dérivés phénolés correspondants - Quand l'hydrophobie et la charge dirigent la coacervation. | Creatto, EJ., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 627: 355-366. PMID: 35863194
- Effet de vacance de l'oxygène de surface invoqué par le 2,3-dihydroxynaphtalène sur les nanorods de Fe2O3 pour la tactique de transduction du signal photoanodique. | Yan, M., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 232: 115286. PMID: 37079991
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,3-Dihydroxynaphthalene, 50 g | sc-238280 | 50 g | $49.00 |