Date published: 2025-12-27

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2,3-Dihydroxybenzamide (CAS 13189-89-4)

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Noms alternatifs:
3-Carbamoyl-1,2-benzenediol
Numéro CAS:
13189-89-4
Masse Moléculaire:
153.14
Formule Moléculaire:
C7H7NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3-Dihydroxybenzamide (DHBA), membre de la classe des benzamides, est un composé chimique dérivé de l'acide salicylique. Les effets du 2,3-Dihydroxybenzamide sont multiples et impliquent diverses voies. Un mécanisme d'action notable est sa capacité à inhiber l'activité de la COX-2 en se liant à son site actif. Cette inhibition entraîne la suppression de la synthèse des prostaglandines, ce qui atténue efficacement l'inflammation. En outre, le 2,3-dihydroxybenzamide présente des propriétés antioxydantes remarquables en piégeant les radicaux libres et en protégeant les cellules contre les dommages oxydatifs grâce au don d'électrons aux espèces réactives de l'oxygène. En outre, des études ont révélé son potentiel à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses en activant la voie p53.


2,3-Dihydroxybenzamide (CAS 13189-89-4) Références

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  2. Chimie de coordination des amonabactines, sidérophores bis(catécholates) d'Aeromonas hydrophila(1).  |  Telford, JR. and Raymond, KN. 1998. Inorg Chem. 37: 4578-4583. PMID: 11670604
  3. Le devenir de certains acides organiques et amides chez le lapin. 10. Application de la chromatographie sur papier aux études métaboliques des acides et amides hydroxybenzoïques.  |  Bray, HG., et al. 1950. Biochem J. 46: 271-5. PMID: 16748674
  4. Nouveaux piégeurs puissants de radicaux DPPH provenant d'une souche d'actinomycète d'origine marine USF-TC31.  |  Sugiyama, Y. and Hirota, A. 2009. Biosci Biotechnol Biochem. 73: 2731-4. PMID: 19966460
  5. Des études spectroscopiques et structurelles révèlent le mécanisme de signalisation d'un capteur de molybdate luminescent.  |  Corden, VA., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 1105-15. PMID: 21218777
  6. Conception d'inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 ciblant le domaine catalytique ainsi que son interaction avec le LEDGF/p75: une approche de saut d'échafaudage utilisant des groupes salicylate et catéchol.  |  Fan, X., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 4935-52. PMID: 21778063
  7. Fonctionnalisation de surface des nanoparticules d'oxyde de fer magnétique pour les applications IRM - effet du groupe d'ancrage et du protocole d'échange de ligands.  |  Smolensky, ED., et al. 2011. Contrast Media Mol Imaging. 6: 189-99. PMID: 21861279
  8. Biodiversité, criblage de l'activité anti-trypanosomale et profil métabolomique des actinomycètes isolés à partir d'éponges méditerranéennes.  |  Cheng, C., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138528. PMID: 26407167
  9. Conception basée sur la structure d'inhibiteurs de la prostaglandine E2 synthase-1 microsomale (mPGES-1) à l'aide d'un schéma d'optimisation de la croissance des fragments virtuels.  |  Lauro, G., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 612-9. PMID: 26915684
  10. Isolation de Petrocidin A, un nouveau dipeptide cyclique cytotoxique provenant de la bactérie Streptomyces sp. SBT348, dérivée d'une éponge marine.  |  Cheng, C., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29211005
  11. 3-Hydroxylation du salicylamide chez la souris.  |  Howell, SR., et al. 1988. J Pharm Sci. 77: 309-13. PMID: 3379587
  12. Amonabactine: une famille de nouveaux sidérophores provenant d'une bactérie pathogène  |  Jason R. Telford & K. N. Raymond. 1997. JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2: 750–761.
  13. Des sidérophores et de l'auto-assemblage aux capteurs luminescents: La liaison du molybdène par les catécholamides  |  Anne-K. Duhme-Klair. 2009. European Journal of Inorganic Chemistry. 2009: 3689-3701.

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2,3-Dihydroxybenzamide, 25 mg

sc-495987
25 mg
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