Date published: 2025-9-13

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2,3-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 24677-78-9)

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Numéro CAS:
24677-78-9
Masse Moléculaire:
138.12
Formule Moléculaire:
C7H6O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3-dihydroxybenzaldéhyde est un agent antifongique et antimicrobien. Dans une étude, le 2,3-dihydroxybenzaldéhyde a été identifié comme un puissant agent chimiosensibilisant qui cible la paroi cellulaire. En outre, une autre étude a confirmé que le 2,3-dihydroxybenzaldéhyde perturbait la voie MAPK par l'intermédiaire du gène SOD2. La même étude a également révélé que lorsqu'il est utilisé avec d'autres agents antifongiques tels que le fludioxonil, il empêche les mutants fongiques de développer une tolérance au fludioxonil. Il s'est également avéré utile dans la synthèse des résines Amberlite XAD qui peuvent être utilisées pour préconcentrer les métaux à partir d'échantillons de sol.


2,3-Dihydroxybenzaldehyde (CAS 24677-78-9) Références

  1. Chimiosensibilisation des pathogènes fongiques aux agents antimicrobiens à l'aide d'analogues de benzo.  |  Kim, JH., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 281: 64-72. PMID: 18284447
  2. La chimiosensibilisation empêche la tolérance d'Aspergillus fumigatus aux médicaments antimycosiques.  |  Kim, J., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 372: 266-71. PMID: 18486603
  3. Détermination des traces de métaux lourds dans le sol et les sédiments par spectrométrie atomique après préconcentration avec des bases de Schiff sur Amberlite XAD-4.  |  Kara, D., et al. 2009. J Hazard Mater. 165: 1165-9. PMID: 19070432
  4. Inhibition de la phosphatidylinositol kinase par la toyocamycine.  |  Nishioka, H., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 1586-9. PMID: 2177464
  5. Synthèse de bases de Schiff de benzophénonehydrazone et leurs activités antiglycatrices in vitro.  |  Khan, KM., et al. 2013. Med Chem. 9: 588-95. PMID: 23151265
  6. Chimiocapteur sélectif à l'œil nu dérivé de la 2-méthoxybenzylamine et du 2,3-dihydroxybenzaldéhyde - synthèse, caractérisation spectrale et électrochimie de ses complexes métalliques de bases de Schiff bis-bidentates.  |  Djouhra, A., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 299-307. PMID: 28525865
  7. Le gentisaldéhyde et son dérivé, le 2,3-dihydroxybenzaldéhyde, présentent des activités antimicrobiennes contre le staphylocoque doré de la mammite bovine.  |  Schabauer, A., et al. 2018. Front Vet Sci. 5: 148. PMID: 30050910
  8. Formation de composés phénoliques à partir de l'acide d-galacturonique.  |  Urbisch, A., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 11407-11413. PMID: 30295036
  9. Synthèse de modèles, spectrale, thermique et détection du glucose des complexes Pr3+ des bases de Schiff de la Metformine.  |  Mahmoud, M., et al. 2019. J Fluoresc. 29: 319-333. PMID: 30652231
  10. Synthèse, caractérisation structurale et physicochimique d'un Ti6 et d'un type unique de grappes oxo de Zr6 portant un ligand {OON} antisymétrique riche en électrons et présentant un caractère métalloaromatique. catécholate/Oxime riche en électrons et présentant un caractère métalloaromatique.  |  Passadis, SS., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 18345-18357. PMID: 33289378
  11. Assemblage de clusters de lanthanide chiraux en forme de roue d'épingle/de torsion avec des structures de rotor par un mécanisme de croissance annulaire/linéaire et leurs propriétés magnétiques.  |  Long, BF., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 17040-17049. PMID: 36305364
  12. Rupture et formation de liaisons hydrogène intramoléculaires dans les dihydroxybenzaldéhydes par des changements de conformation induits par les UV dans une matrice à basse température.  |  Doddipatla, S., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 8645-8657. PMID: 36373975
  13. Chimie du hafnium(IV) avec les ligands imide-dioxime et catécholate-oxime: Amas uniques {Hf5} et métalloaromatiques {Hf6}-Oxo présentant une fluorescence.  |  Passadis, SS., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 20253-20267. PMID: 36461927
  14. Échafaudage d'anthracène comme chimiodétecteur hautement sélectif pour Al3+ et son activité AIEE.  |  Mudi, N., et al. 2023. Photochem Photobiol Sci. 22: 1491-1503. PMID: 36805447

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2,3-Dihydroxybenzaldehyde, 5 g

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5 g
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