Date published: 2025-10-15

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2,3-Dichlorobutane (CAS 7581-97-7)

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Numéro CAS:
7581-97-7
Masse Moléculaire:
127.01
Formule Moléculaire:
C4H8Cl2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3-dichlorobutane, un composé lipophile, est soluble dans les graisses et les huiles. Son application s'étend à l'étude de l'impact environnemental des hydrocarbures chlorés. En outre, il a été utilisé dans l'examen des processus de biodégradation des hydrocarbures chlorés dans les sols et les systèmes d'eau.


2,3-Dichlorobutane (CAS 7581-97-7) Références

  1. Évaluation de 10 hydrocarbures halogénés aliphatiques dans le test du micronoyau de la moelle osseuse de la souris.  |  Crebelli, R., et al. 1999. Mutagenesis. 14: 207-15. PMID: 10229923
  2. Effets des hydrocarbures aliphatiques chlorés sur la fidélité de la division cellulaire dans les cellules humaines exprimant le CYP2E1.  |  Kim, A., et al. 2002. Exp Mol Med. 34: 83-9. PMID: 11989983
  3. Pertinence des séparations d'énantiomères dans les sciences de l'environnement.  |  Armstrong, DW., et al. 1993. Environ Pollut. 79: 51-8. PMID: 15091913
  4. Arylation directe de pyridines, d'oxazolines aryliques et d'imines catalysée à température ambiante par le chrome(II) à l'aide de réactifs arylmagnésiens.  |  Kuzmina, OM. and Knochel, P. 2014. Org Lett. 16: 5208-11. PMID: 25230000
  5. Fonctionnalisation C(sp(2))-H et C(sp(3))-H dirigée, catalysée par le fer, avec le triméthylaluminium.  |  Shang, R., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7660-3. PMID: 26061014
  6. Arylation ortho C-H et méthylation d'amines N-H de pivalophénone catalysées par le fer.  |  Xu, W. and Yoshikai, N. 2019. ChemSusChem. 12: 3049-3053. PMID: 30786170
  7. Difonctionnalisation arénique modulaire des liaisons C-O et C-H non activées par des transformations séquentielles catalysées par le chrome.  |  Rong, Z., et al. 2019. Org Lett. 21: 6869-6873. PMID: 31453706
  8. Une enquête sur l'activation et la désactivation des hydrocarbures chlorés en génotoxines dans les cellules humaines métaboliquement compétentes.  |  Doherty, AT., et al. 1996. Mutagenesis. 11: 247-74. PMID: 8671747
  9. La détection et l'évaluation des produits chimiques aneugènes.  |  Parry, JM., et al. 1996. Mutat Res. 353: 11-46. PMID: 8692188
  10. Étude de mutagénicité et de génotoxicité in vitro d'un certain nombre d'hydrocarbures chlorés à chaîne courte à l'aide du test du micronoyau et de la technique d'électrophorèse alcaline sur gel monocellulaire (test des comètes) dans des lymphocytes humains: analyse de la relation structure-activité (QSAR) du potentiel génotoxique et cytotoxique.  |  Tafazoli, M., et al. 1998. Mutagenesis. 13: 115-26. PMID: 9568582
  11. Utilisation de la chromatographie en phase gazeuse pour étudier les paramètres thermodynamiques de solutions d'isomères de 2,5-diméthoxytétrahydrofurane et de 2,3-dichlorobutane  |  Shcherbina, T. M., Bondarev, V. B., & Vitt, S. V. 1970. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science volume. 19: 907–908.
  12. Discrimination des configurations stéréochimiques du 2, 4-dichloropentane, du 2, 3-dichlorobutane et du poly (chlorure de vinyle) par résonance magnétique nucléaire du carbone 13  |  Carman, C. J., Tarpley Jr, A. R., & Goldstein, J. H. 1971. Journal of the American Chemical Society. 93(12): 2864-2868.
  13. Effets stéréochimiques de l'abstraction radicalaire d'hydrogène à partir du 2,3-dichlorobutane  |  Nigel J. Bunce, Henry K. Y. Cheung, and Jo Anne Langshaw. 1986. J. Org. Chem. 51(26): 5421–5423.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,3-Dichlorobutane, 1 g

sc-505902
1 g
$275.00