2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4)
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La 2,3-diaminopyridine est un composé chimique qui sert de réactif nucléophile dans diverses réactions de synthèse organique. Elle agit comme un élément constitutif dans la formation de molécules organiques complexes, participant à la construction de composés hétérocycliques et d'intermédiaires. Son mécanisme d'action implique l'activation de groupes fonctionnels spécifiques au sein de la molécule cible, facilitant la formation de nouvelles liaisons chimiques par des réactions de substitution ou d'addition nucléophiles. La 2,3-diaminopyridine joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant l'introduction de groupes aminés dans la structure moléculaire. Grâce à sa réactivité nucléophile, la 2,3-Diaminopyridine contribue à la diversification des chimiothèques et à la synthèse de nouveaux composés ayant des applications potentielles. Sa capacité à participer à des transformations chimiques sélectives peut être utile pour le développement de nouveaux matériaux et l'exploration des relations structure-activité en chimie organique.
2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4) Références
- Études spectroscopiques de la réaction de l'iode avec la 2,3-diaminopyridine. | Al-Hashimi, NA. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 2181-4. PMID: 15249002
- Antagonistes du récepteur B1 de la bradykinine 2,3-diaminopyridine. | Kuduk, SD., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6439-42. PMID: 15588075
- La 2,3-diaminopyridine comme plate-forme pour la conception d'antagonistes non peptidiques structurellement uniques du récepteur B1 de la bradykinine. | Feng, DM., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2385-8. PMID: 15837330
- Bioactivation des antagonistes du récepteur B1 de la bradykinine contenant de la 2,3-diaminopyridine: liaison irréversible aux protéines microsomales du foie et formation de conjugués de glutathion. | Tang, C., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 934-45. PMID: 15962928
- Antagonistes de la bradykinine B1: Études SAR dans la série des 2,3-diaminopyridines. | Kuduk, SD., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3925-9. PMID: 15993596
- Cyclopropylamino acide amide comme remplacement pharmacophorique de la 2,3-diaminopyridine. Application à la conception de nouveaux antagonistes du récepteur B1 de la bradykinine. | Wood, MR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1231-4. PMID: 16480259
- Études sur la synthèse, la caractérisation, la liaison avec l'ADN et les activités de deux complexes cis-planaramineplatine(II) de la forme: cis-PtL(NH3)Cl2 où L = 3-hydroxypyridine et 2,3-diaminopyridine. | Abdullah, A., et al. 2006. BMC Chem Biol. 6: 3. PMID: 16533399
- Études expérimentales et théoriques sur les réactions de fonctionnalisation de l'acide 4-benzoyl-1,5-diphényl-1H-pyrazole-3-carboxylique et du chlorure d'acide avec la 2,3-diaminopyridine. | Yildirim, I., et al. 2005. Molecules. 10: 559-71. PMID: 18007329
- Étude d'un système de dosage immuno-enzymatique voltampérométrique basé sur le substrat N-hétérocyclique de la 2,3-diaminopyridine. | Yu, F., et al. 2009. Talanta. 78: 1395-400. PMID: 19362207
- Étude ab initio de la formation du complexe triiodure CT à partir de la réaction de l'iode avec la 2,3-diaminopyridine. | Al-Hashimi, NA. and Hussein, YH. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 198-202. PMID: 19931482
- Caractérisation spectroscopique des complexes de transfert de charge de la 2,3-diaminopyridine avec l'acide chloranilique et la dihydroxy-p-benzoquinone dans un solvant polaire. | Al-Ahmary, KM. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 117: 635-44. PMID: 24113016
- Complexe de transfert de charge entre la 2,3-diaminopyridine et l'acide chloranilique. Synthèse, caractérisation et études computationnelles DFT, TD-DFT. | Al-Ahmary, KM., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 196: 247-255. PMID: 29454253
- Synthèse et évaluation de nouveaux inhibiteurs de GSK-3β en tant qu'agents multifonctionnels contre la maladie d'Alzheimer. | Shi, XL., et al. 2019. Eur J Med Chem. 167: 211-225. PMID: 30772605
- Points de carbone émettant du rouge orange pour une détection colorimétrique améliorée du Fe3. | Pu, J., et al. 2021. Analyst. 146: 1032-1039. PMID: 33300891
- Points de carbone émettant de l'orange pour la détermination fluorescente de l'hypoxanthine chez les poissons. | Mou, Z., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 269: 120734. PMID: 34922290
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2,3-Diaminopyridine, 1 g | sc-254309 | 1 g | $28.00 | |||
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