2,3-Diaminobenzoic acid (CAS 603-81-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'acide 2,3-diaminobenzoïque est un composé qui sert d'élément de base dans la synthèse de diverses molécules organiques. Il peut jouer un rôle dans la formation de polymères et de complexes de coordination, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés. Au niveau moléculaire, l'acide 2,3-diaminobenzoïque interagit avec d'autres réactifs pour former des liaisons chimiques spécifiques, ce qui permet de créer des structures complexes aux propriétés adaptées. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques qui conduisent à la production de divers composés ayant des applications potentielles en science des matériaux et en génie chimique. La fonction de l'acide 2,3-diaminobenzoïque réside dans sa capacité à contribuer à la synthèse de nouveaux matériaux et composés, élargissant ainsi la gamme des substances disponibles à diverses fins industrielles et scientifiques.
2,3-Diaminobenzoic acid (CAS 603-81-6) Références
- Agents modifiant la résistance. 9. Synthèse et propriétés biologiques des inhibiteurs benzimidazoles de l'enzyme de réparation de l'ADN, la poly(ADP-ribose) polymérase. | White, AW., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4084-97. PMID: 11063605
- Sur les benzo[b][1,4]diazépinium-olates, -thiolates et -carboxylates en tant que bétaïnes mésomères anti-Hückel. | Schmidt, A., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 4342-50. PMID: 14685339
- Caractérisation des médicaments antiallergiques 3-[2-(2-phényléthyl) benzoimidazole-4-yl]-3-hydroxypropanoïque et 3-hydroxy-3-[2-(2-phényléthyl)benzoimidazol-4-yl]propanoate d'éthyle en tant qu'agonistes complets des récepteurs des hydrocarbures aryliques. | Morales, JL., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 472-82. PMID: 18179178
- Biosynthèse des aurachines A-L chez Stigmatella aurantiaca: étude de l'alimentation. | Höfle, G. and Kunze, B. 2008. J Nat Prod. 71: 1843-9. PMID: 18989924
- Oxydation catalytique des o-aminophénols et des amines aromatiques par la tyrosinase des champignons. | Muñoz-Muñoz, JL., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1814: 1974-83. PMID: 21810487
- Caractérisation cinétique des o-aminophénols et des o-diamines aromatiques en tant que substrats suicidaires de la tyrosinase. | Muñoz-Muñoz, JL., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1824: 647-55. PMID: 22342555
- Carboxylation C-H photochimique directe de diamines aromatiques avec du CO2 dans des conditions sans donneur d'électrons et sans base. | Matsumoto, T., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14623. PMID: 30279606
- Nanosonde ratiométrique fabriquée sans modification et basée sur des points de carbone à double émission pour la détermination des nitrites dans les échantillons alimentaires. | Liu, J., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3826-3836. PMID: 30848591
- Synthèse de certaines molécules dérivées du benzimidazole et leurs effets sur l'activité PARP-1 et la viabilité des cellules cancéreuses du sein MDA-MB-231, MDA-MB-436, MDA-MB-468. | Gurkan-Alp, AS., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 1728-1738. PMID: 32357823
- Méthode de criblage à haut débit pour déterminer les conditions de synthèse optimisées des dérivés de la quinoxaline à l'aide de la réaction en microgouttelettes. | Yang, Y., et al. 2020. Front Chem. 8: 789. PMID: 33195024
- Effets secondaires du traitement à l'hypochlorite sur le polluant émergent candésartan: formation de sous-produits de dégradation et profils toxicologiques. | Luongo, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34198752
- Nouveaux dérivés de la rivastigmine en tant que composés prometteurs à cibles multiples pour le traitement potentiel de la maladie d'Alzheimer. | Vicente-Zurdo, D., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35884815
- Synthèse et dégradation des macromolécules en relation avec la sporulation et la méiose chez la levure. | Hopper, AK., et al. 1974. J Bacteriol. 119: 619-28. PMID: 4604714
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,3-Diaminobenzoic acid, 1 g | sc-275242 | 1 g | $35.00 |