Structure moléculaire de 2,3-Cycloheptenopyridine, Numéro CAS: 7197-96-8
2,3-Cycloheptenopyridine (CAS 7197-96-8)
Noms alternatifs:
6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
Numéro CAS:
7197-96-8
Masse Moléculaire:
147.22
Formule Moléculaire:
C10H13N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 2,3-cycloheptenopyridine est un composé chimique qui sert d'intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Il agit comme un diénophile dans les réactions de Diels-Alder, participant à des réactions de cycloaddition avec des diènes pour former des structures cycliques complexes.Le mécanisme d'action de la 2,3-cycloheptenopyridine implique sa capacité à subir des réactions de cycloaddition avec des diènes riches en électrons, conduisant à la formation de systèmes cycliques fusionnés avec une grande sélectivité régio- et stéréo. Grâce à sa réactivité en tant que diénophile, la 2,3-cycloheptenopyridine peut jouer un rôle dans la construction de diverses architectures moléculaires, contribuant ainsi au développement de nouveaux composés organiques dans des applications de développement.
2,3-Cycloheptenopyridine (CAS 7197-96-8) Références
- Les indolizinones comme échafaudages synthétiques: réactivité fondamentale et relais de l'information stéréochimique. | Hardin Narayan, AR. and Sarpong, R. 2012. Org Biomol Chem. 10: 70-8. PMID: 22072189
- Alkylation directe de type chichibabine d'alcools pyridyliques avec des réactifs alkyl lithium. | Jeffrey, JL. and Sarpong, R. 2012. Org Lett. 14: 5400-3. PMID: 23061536
- Synthèse et activité anti-inflammatoire de certaines 5,6,7,8-tétrahydroquinolines et de composés apparentés. | Calhoun, W., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1473-81. PMID: 7739006
- Corrélation entre les effets cinétiques non additifs et les géométries moléculaires dérivées de MINDO/3 | Jeffrey I. Seeman, Roseanne Galzerano, Keith Curtis, John C. Schug, and Jimmy W. Viers and Journal of the American Chemical Society. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103 (19): 5982-5984.
- Modèles d'état de transition basés sur MINDO/3 pour la réaction de Menshutkin. Iodométhylation des alkylpyridines | Jimmy W. Viers, John C. Schug, and Jeffrey I. Seeman. 1982. Journal of the American Chemical Society. 104 (3): 850-851.
- Thermolyse des éthers d'oxime O-Allyle: une nouvelle méthode pour la synthèse de la pyridine | JUNKO KOYAMA; TERUYO SUGITA; YUKIO SUZUTA; HIROSHI IRIE. 1983. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL. 31: 2601-2606.
- Corrélation entre les effets cinétiques non additifs et les géométries moléculaires. Structure et réactivité des alkyl- et cycloalcénylpyridines | Jeffrey I. Seeman, Jimmy W. Viers, John C. Schug, and Michael D. Stovall. 1984. Journal of the American Chemical Society. 106 (1): 143-151.
- Molécules polyaza en forme de cavité. Dérivés annelés de la 2-(2'-pyridyl)-1,8-naphthyridine et de la 2,2'-bi-1,8-naphthyridine | Randolph P. Thummel, Francois Lefoulon, David Cantu, and Ramanathan Mahadevan. 1984. The Journal of Organic Chemistry. 49 (12): 2208-2212.
- Impact de la phlorétine et de la phloridzine sur la formation des produits de la réaction de Maillard dans des modèles aqueux composés de glucose et de L-lysine ou de ses dérivés | Jinyu Ma; Xiaofang Peng; Kwan-Ming Ng; Chi-Ming Che; Mingfu Wang. 2012. Food Funct. 3: 178-186.
- Synthèse d'analogues de la 6, 7-dihydro-5 H-cyclopenta [b] pyridin-5-one par oxydation catalysée par le manganèse du CH 2 adjacent à la partie pyridine dans l'eau | Lanhui Ren, Lianyue Wang, Ying Lv, Sensen Shang, Bo Chena, and and Shuang Gao. 2015. Green Chemistry. 17(4): 2369-2372.
- Optimisation de l'extraction supercritique des graines de coriandre (Coriandrum sativum L.) et caractérisation des ingrédients essentiels | B.S. Shrirame, S.R. Geed, A. Raj, S. Prasad, M.K. Rai, A.K. Singh, R.S. Singh& B.N. Rai. 2018. Journal of Essential Oil Bearing Plants. 21,2018: 330-344.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,3-Cycloheptenopyridine, 1 g | sc-230793 | 1 g | $53.00 |