Date published: 2025-9-18

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2-(3-Aminopropylamino)ethanol (CAS 4461-39-6)

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Noms alternatifs:
N-(2-Hydroxyethyl)trimethylenediamine
Application(s):
2-(3-Aminopropylamino)ethanol est un accélérateur de développement photographique
Numéro CAS:
4461-39-6
Masse Moléculaire:
118.18
Formule Moléculaire:
NH2CH2CH2CH2NHCH2CH2OH
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(3-Aminopropylamino)éthanol, un composé organique appartenant à la famille des amines, sert d'élément de construction polyvalent pour divers composés chimiques. Ce liquide incolore, à l'odeur légère, est principalement utilisé comme réactif dans diverses expériences de laboratoire. Ses applications dans la recherche scientifique sont multiples, englobant la synthèse de différents composés chimiques et des études approfondies sur son mécanisme d'action. L'importance du 2-(3-Aminopropylamino)éthanol dans la recherche scientifique s'étend à divers domaines. Il sert de réactif dans la synthèse de polymères, contribuant à la production de produits pharmaceutiques, de peptides, de protéines, de colorants organiques et de pigments. En outre, ce composé a joué un rôle essentiel dans l'étude de la cinétique des enzymes et dans l'élucidation du mécanisme d'action de certains médicaments. Bien que le mécanisme d'action précis du 2-(3-Aminopropylamino)éthanol reste insaisissable, on pense qu'il implique la formation d'une liaison hydrogène entre cette molécule et la molécule cible. Cette liaison hydrogène facilite l'interaction entre le 2-(3-Aminopropylamino)éthanol et la molécule cible, ce qui a un impact sur la structure et la fonction de cette dernière.


2-(3-Aminopropylamino)ethanol (CAS 4461-39-6) Références

  1. Analyse structure-activité de la potentialisation par les aminothiols de l'effet de dégradation chromosomique de la bléomycine dans les lymphocytes humains G0.  |  Hoffmann, GR., et al. 2001. Environ Mol Mutagen. 37: 117-27. PMID: 11246218
  2. Vérification de l'exposition aux organophosphorés: Méthode générique de spectrométrie de masse pour la détection des adduits de la butyrylcholinestérase humaine.  |  Noort, D., et al. 2006. Anal Chem. 78: 6640-4. PMID: 16970345
  3. Suppression à long terme de la néovascularisation oculaire par l'injection intraoculaire de particules polymères biodégradables contenant un peptide dérivé de la serpine.  |  Shmueli, RB., et al. 2013. Biomaterials. 34: 7544-51. PMID: 23849876
  4. Structure différentielle des polymères tunes mécanisme d'absorption cellulaire et voies de transfection des polyplexes de poly(β-amino ester) dans les cellules cancéreuses du sein humain.  |  Kim, J., et al. 2014. Bioconjug Chem. 25: 43-51. PMID: 24320687
  5. Assemblage microfluidique continu de nanoparticules biodégradables de poly(bêta-amino ester)/ADN pour une meilleure diffusion des gènes.  |  Wilson, DR., et al. 2017. J Biomed Mater Res A. 105: 1813-1825. PMID: 28177587
  6. Nanoparticules polymériques comme vecteurs d'ADN spécifiques au cancer pour le carcinome hépatocellulaire humain.  |  Zamboni, CG., et al. 2017. J Control Release. 263: 18-28. PMID: 28351668
  7. Quadpolymères d'ester-amines différentiellement ramifiés avec des propriétés amphiphiles et sensibles au pH pour une diffusion efficace de l'ADN plasmidique.  |  Wilson, DR., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 655-668. PMID: 30615464
  8. Évaluation à haut débit de nanoparticules polymères pour l'expression de gènes ciblés sur les tissus à l'aide d'ADN plasmidique codé par barres.  |  Kim, J., et al. 2021. J Control Release. 337: 105-116. PMID: 34097924
  9. Les nanoparticules de poly(bêta-amino ester) permettent la sécrétion de TRAIL spécifique à la tumeur et un effet de proximité pour traiter le cancer du foie.  |  Vaughan, HJ., et al. 2021. Mol Ther Oncolytics. 21: 377-388. PMID: 34189258
  10. Nanothérapies ciblant l'E7 pour les principales lésions cervicales affectées par le HPV en utilisant CRISPR/Cas9 et Poly (Beta-Amino Ester).  |  Xiong, J., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 7609-7622. PMID: 34819726
  11. Nouvelle réaction d'élimination d'un groupe hydroxyéthyle dans un complexe de manganèse. Formation d'un complexe binucléaire de manganèse(II) avec un ligand macrocyclique de type Robson  |  Mikuriya, M., Nakadera, K., & Tokii, T. 1992. Inorganica chimica acta. 194(2): 129-131.
  12. Immobilisation d'aminothiols sur des poly(oxyéthylène H-phosphonate) et des poly(oxyéthylène phosphate) - Une approche des agents protecteurs polymères pour la radiothérapie du cancer  |  Troev, K., Tsatcheva, I., Koseva, N., Georgieva, R., & Gitsov, I. 2007. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 45(7): 1349-1363.
  13. Condensation aldéhyde-amine médiée par des ions halogénés conduisant à des complexes de ligands de base de Schiff et de bases de Schiff non cycliques de CdII: étude expérimentale et théorique combinée  |  Purkait, S., Chakraborty, P., Bauzá, A., Frontera, A., Massera, C., & Das, D. 2016. ChemistrySelect. 1(15): 4539-4549.

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2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 5 g

sc-251663
5 g
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