Date published: 2025-12-20

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2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide (CAS 23316-67-8)

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Application(s):
2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide est un élément constitutif de la synthèse des nucléosides C
Numéro CAS:
23316-67-8
Masse Moléculaire:
471.46
Formule Moléculaire:
C27H21NO7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyanure de 2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl est un composé organique spécialisé utilisé principalement dans la synthèse de nucléosides, en particulier pour la recherche antivirale et anticancéreuse. Sa structure, qui comprend un groupe nitrile lié à un squelette ribofuranosyle avec trois protections benzoyles, est cruciale pour la synthèse de nucléosides modifiés. Les groupes benzoyles protègent les positions hydroxyle au cours des réactions chimiques, ce qui fait de ce composé un intermédiaire clé dans la création d'analogues de nucléosides qui peuvent inhiber la réplication virale ou la croissance tumorale au niveau cellulaire. En recherche biochimique, ce produit chimique est utilisé pour étudier l'interférence des analogues nucléosidiques avec les ADN et ARN polymérases, ce qui est essentiel pour comprendre les mécanismes d'action d'agents antiviraux et anticancéreux potentiels. Son rôle s'étend à l'exploration de l'inhibition enzymatique et des voies métaboliques de la biosynthèse des nucléotides. L'utilisation de ce composé en laboratoire facilite le développement de nouveaux outils de recherche pour disséquer des processus biologiques complexes, tels que la réplication virale et la division cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la pathologie et de la régulation cellulaire.


2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide (CAS 23316-67-8) Références

  1. Nouvelles tendances dans la synthèse des nucléosides pyrazoles en tant que nouveaux antimétabolites.  |  Elgemeie, GH., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 1227-47. PMID: 16270665
  2. Une nouvelle voie efficace pour la synthèse de dérivés de pyrazole et de pyrimidine C-nucléoside.  |  Veronese, Augusto C. and Carlo F. Morelli. 1998. Tetrahedron letters. 39.22: 3853-3856.
  3. Synthèse de-3-[(2′ S, 3′ S)-3′-hydroxy-2′-hydroxyméthyltétrahydrofurane-3′-yl]-1, 2, 4-oxadiazoles substitués en position 5 et de leurs épimères.  |  Wu, W. D., et al. 2000. Tetrahedron: Asymmetry. 11.7: 1527-1536.
  4. Réduction des nitriles en aldéhydes: Applications du nickel de Raney/hypophosphite de sodium monohydraté, du nickel de Raney/acide formique ou de l'alliage de Raney (Ni/Al)/acide formique, respectivement.  |  Staskun, Benjamin and Theodorus Van Es. 2008. South African Journal of Chemistry. 61: 144-156.
  5. Synthèse de β-D-ribofuranosylbenzazoles à l'aide de la chimie d'addition de l'oxyde de nitrile.  |  Smellie, Iain AS and R. Michael Paton. 2012. Arkivoc. 9: 49-61.

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