2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide (CAS 4348-68-9)

Le bromure de 2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl joue un rôle crucial dans la recherche sur la chimie des glucides, principalement en tant qu'élément de base polyvalent pour la synthèse d'arabinofuranosides et de dérivés glucidiques apparentés. Son mécanisme d'action implique l'activation du carbone anomérique de la fraction arabinose par le groupe sortant du bromure, ce qui facilite les réactions de glycosylation avec diverses molécules acceptrices. Ce produit chimique a été largement utilisé dans la synthèse d'arabinosides, de glycoconjugués et de glycolipides, contribuant ainsi au développement de diverses sondes moléculaires et d'outils de recherche. Les chercheurs ont utilisé ces composés synthétiques pour étudier les processus biologiques impliquant des molécules contenant de l'arabinose, tels que le métabolisme des glucides, les interactions hôte-pathogène et les événements de reconnaissance de la surface cellulaire. En outre, la diversité structurelle offerte par les arabinofuranosides a conduit à leur exploration dans les efforts de découverte de médicaments, en particulier dans la recherche antimicrobienne, antivirale et anticancéreuse. En outre, des études axées sur les aspects stéréochimiques et régiosélectifs des réactions de glycosylation utilisant le bromure de 2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl ont permis de mieux comprendre les principes fondamentaux de la chimie des glucides et les méthodologies de synthèse, faisant progresser notre compréhension des relations structure-fonction des glucides et ouvrant la voie au développement de nouveaux outils de diagnostic à base de glucides dans divers domaines de recherche.