Date published: 2025-9-11

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2,3,5,6-Tetramethylpyrazine (CAS 1124-11-4)

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Application(s):
2,3,5,6-Tetramethylpyrazine est utilisé dans la recherche et le traitement de troubles multiples
Numéro CAS:
1124-11-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
136.19
Formule Moléculaire:
C8H12N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,3,5,6-tétraméthylpyrazine est un composé naturel dérivé de plantes. Des études in vitro ont révélé ses activités antioxydantes, antifongiques et anti-inflammatoires. Le mécanisme d'action précis de la 2,3,5,6-tétraméthylpyrazine n'est pas encore totalement élucidé. Cependant, on pense qu'elle exerce ses effets en modulant l'activité de diverses enzymes, récepteurs et protéines impliquées dans les voies de transduction du signal.


2,3,5,6-Tetramethylpyrazine (CAS 1124-11-4) Références

  1. La 2,3,5,6-tétraméthylpyrazine de l'Ephedra sinica régule la mélanogenèse et l'inflammation dans un système de coculture mélanome/kératinocytes induit par les UVA.  |  Yeom, GG., et al. 2014. Int Immunopharmacol. 18: 262-9. PMID: 24333010
  2. Étude par résonance quadrupolaire nucléaire de la liaison hydrogène dans certains cocristaux de 2,3,5,6-tétraméthylpyrazine et d'acides carboxyliques.  |  Seliger, J. and Žagar, V. 2014. J Phys Chem B. 118: 996-1002. PMID: 24405004
  3. La 2,3,5,6-Tétraméthylpyrazine (TMP) a régulé à la baisse l'expression de l'hème oxygénase-1 et de l'ARS2 induite par l'arsenic en inhibant les voies Nrf2, NF-κB, AP-1 et MAPK dans les cellules tubulaires proximales humaines.  |  Gong, X., et al. 2016. Arch Toxicol. 90: 2187-2200. PMID: 26404762
  4. La 2,3,5,6-tétraméthylpyrazine améliore la résistance à l'insuline du corps entier induite par l'alimentation en supprimant la lipolyse du tissu adipeux blanc chez les souris.  |  Xiang, Y., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 532: 605-612. PMID: 32900485
  5. Augmentation du rendement de la 2,3,5,6-Tétraméthylpyrazine dans le Baijiu grâce à l'ingénierie métabolique de Saccharomyces cerevisiae.  |  Cui, DY., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 596306. PMID: 33324376
  6. La 2,3,5,6-Tétraméthylpyrazine protège les photorécepteurs rétiniens contre le stress du réticulum endoplasmique en modulant l'inhibition de l'agrégation des PRP médiée par l'ATF4.  |  Huang, H., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 383-402. PMID: 33409554
  7. Biosynthèse de pyrazines par des souches de Bacillus isolées à partir de soja fermenté Natto.  |  Kłosowski, G., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34827734
  8. La 2,3,5,6-Tétraméthylpyrazine cible la transition épithéliale-mésenchymateuse en abrogeant l'expression de la manganèse superoxyde dismutase et les cascades de signalisation induites par le TGFβ dans les cellules cancéreuses du côlon.  |  Jung, YY., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35883447
  9. Optimisation de la production d'un arôme de noix grillées par un champignon nouvellement isolé, Tolypocladium inflatum SRH81, et impact de l'encapsulation sur sa qualité.  |  Fadel, HHM., et al. 2022. J Genet Eng Biotechnol. 20: 159. PMID: 36418666
  10. Volatiles aroma-actifs et caractéristiques rhéologiques de la masse plastique lors du conchage du chocolat noir.  |  Guckenbiehl, Y., et al. 2022. Food Res Int. 162: 112063. PMID: 36461389
  11. Production de tétraméthylpyrazine à partir de mélasse de canne par Bacillus sp. TTMP20.  |  Li, Y., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985611
  12. La tétraméthylpyrazine favorise la récupération après un accident vasculaire cérébral en induisant la restauration de l'unité neurovasculaire et la transformation des astrocytes réactifs A1/A2.  |  Feng, XF., et al. 2023. Front Cell Neurosci. 17: 1125412. PMID: 37051111
  13. Caractéristiques et discrimination des quatre vinaigres chinois commerciaux sur la base des compositions aromatiques.  |  Hu, Y., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37174404

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