Date published: 2025-12-8

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2,3,5,6-Tetrafluorophenyl trifluoroacetate (CAS 142685-25-4)

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Application(s):
2,3,5,6-Tetrafluorophenyl trifluoroacetate est un produit biochimique utilisé à des fins de recherche.
Numéro CAS:
142685-25-4
Masse Moléculaire:
262.08
Formule Moléculaire:
C8HF7O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3,5,6-tétrafluorophényl trifluoroacétate est un composé organofluoré. Ce liquide incolore et volatil est soluble dans divers solvants organiques, ce qui en fait un réactif polyvalent dans la synthèse organique. Il s'agit d'un dérivé fluoré de l'acide trifluoroacétique. Il s'est avéré utile pour synthétiser des composés organiques fluorés, y compris des polymères fluorés, et pour faciliter la synthèse de divers composés organofluorés.


2,3,5,6-Tetrafluorophenyl trifluoroacetate (CAS 142685-25-4) Références

  1. Fabrication et caractérisation de 'particules intelligentes' de silicium poreux dérivatisées en surface pour la détection de la streptavidine.  |  Jang, S., et al. 2008. J Nanosci Nanotechnol. 8: 5166-71. PMID: 19198413
  2. Conception et synthèse de réactifs contenant de la bis-biotine pour des applications utilisant des systèmes de préciblage à base d'anticorps monoclonaux avec des mutants de streptavidine.  |  Wilbur, DS., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 1225-38. PMID: 20597486
  3. Oxydation de l'acide p-[125I]iodobenzoïque et des dérivés de l'acide p-[211At]astatobenzoïque et évaluation in vivo.  |  Li, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142567
  4. Oligodésoxyribonucléotides avec oligopeptides dihydropyrroloindole conjugués: préparation et propriétés d'hybridation.  |  Lukhtanov, EA., et al. 1995. Bioconjug Chem. 6: 418-26. PMID: 7578362
  5. Assemblage direct, en phase solide, de peptides dihydropyrroloindole avec des oligonucléotides conjugués.  |  Lukhtanov, EA., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 564-7. PMID: 8889018
  6. Réactifs de biotine pour le préciblage d'anticorps. 2. Synthèse et évaluation in vitro de dimères et trimères de biotine pour la réticulation de la streptavidine.  |  Wilbur, DS., et al. 1997. Bioconjug Chem. 8: 819-32. PMID: 9404654
  7. Synthèse et réactivité des conjugués aryl azote moutarde-oligodéoxyribonucléotide.  |  Reed, MW., et al. 1998. Bioconjug Chem. 9: 64-71. PMID: 9460548

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2,3,5,6-Tetrafluorophenyl trifluoroacetate, 5 g

sc-256305
5 g
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